Клинико-фармакологическая группа: 

Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов

"Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты"

Входит в состав препаратов
  • Веро-Тамоксифен
    таблетки внутрь
  • Синфен
    таблетки внутрь
  • Синфен
    таблетки внутрь
  • Тамоксифен
    таблетки внутрь
  • Тамоксифен
    таблетки внутрь
  • Тамоксифен
    таблетки внутрь
  • Тамоксифен
    таблетки внутрь
  • Тамоксифен
    таблетки внутрь
  • Тамоксифен
    таблетки внутрь
  • Тамоксифен
    таблетки внутрь
  • Тамоксифен
    таблетки внутрь
  • Тамоксифен
    таблетки внутрь
  • Тамоксифен
    таблетки внутрь
  • Тамоксифен
    таблетки внутрь
  • Тамоксифен Гексал
    таблетки внутрь
  • Тамоксифен-Ферейн
    таблетки внутрь
  • Тамоксифен-Эбеве
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    L02BA01   Тамоксифен

    Фармакодинамика:

    Конкурентно связывается с эстрогенными рецепторами, не проявляя собственной эстрогеноподобной активности, блокирует трофическое действие эстрогенов за счет подавления активности эстроген-рецепторов с последующей их деградацией. Также снижает экспрессию рецепторов прогестерона.

    Оказывает незначительное стимулирующее действие на клетки эндометрия и костную ткань.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь натощак до 98 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 4-7 часов. Связь с белками плазмы составляет 99 %.

    Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 14 дней. Элиминация с фекалиями в виде неактивных метаболитов.

    Показания:

    Применяется для лечения местно-распространенного или диссеминированного рака молочной железы с положительными рецепторами эстрогенов. Используется для лечения рака эндометрия.

    C50   Злокачественные новообразование молочной железы

    C54.1   Злокачественное новообразование эндометрия

    Противопоказания

    Нарушения функции печени, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 18 лет (отсутствуют данные по эффективности и безопасности).

    С осторожностью:

    Выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), катаракта, тромбоз глубоких вен, гиперлипидемия, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория D. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, по 20-40 мг 1-2 раза в сутки.

    Высшая суточная доза: 40 мг.

    Высшая разовая доза: 20 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головная боль, астения, редко - депрессия.

    Сердечно-сосудистая система: приливы (ощущение жара), тромбоэмболия.

    Пищеварительная система: тошнота, рвота, анорексия, гепатит.

    Дерматологические реакции: сыпь, алопеция.

    Мочевыводящая система: задержка жидкости, инфекции мочевыводящих путей.

    Репродуктивная система: галакторея, лейкорея, влагалищное кровотечение, влагалищный монилиаз.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Случаи передозировки не описаны.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда.

    Снижает эффект анастрозола за счет снижения его концентрации в плазме крови.

    При одновременном применении с цитостатиками повышается риск развития тромбоэмболии.

    Бромокриптин повышает содержание тамоксифена в плазме крови.

    Особые указания:

    Тамоксифен вызывает овуляцию, поэтому женщинам, проходящим лечение, рекомендуется пользоваться надежными методами контрацепции.

    Препарат неэффективен при появлении метастазов, особенно в печени.

    При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх