Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите приём препарата Таваник® и НЕМЕДЛЕННО обратитесь к врачу, если Вы заметили какие-либо из следующих серьёзных нежелательных реакций. Вам может потребоваться срочная медицинская помощь:
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- отёк век, лица или губ, языка и горла, вызывающий сильное затруднение дыхания (ангионевротический отёк) (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»);
- боль и воспаление сухожилий (включая поражение ахиллова сухожилия) или связок (тендинит), которые могут привести к их разрыву (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»);
- судороги (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»);
- слуховые и зрительные галлюцинации (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»);
- снижение настроения (депрессия), возбуждение, нарушения сна, кошмарные сновидения (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»);
- кожная сыпь на обширных участках тела, высокая температура тела, повышение уровня ферментов печени, увеличение количества эозинофилов (эозинофилия), увеличение лимфатических узлов или поражение других органов (лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами, также известная как DRESS- синдром, может развиться после приёма первой дозы) (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- падение артериального давления, шок, потеря сознания (анафилактические реакции, анафилактический шок). Эти реакции могут иногда развиваться даже после приёма первой дозы препарата (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»);
- понос (диарея), который может содержать кровь, и сопровождаться желудочными спазмами и высокой температурой. Эти симптомы могут быть признаками серьёзной болезни кишечника (псевдомембранозный колит) (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»);
- тяжёлые кожные высыпания (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема). Они могут проявляться в виде красноватых, концентрических или круглых пятен на теле, с волдырями посередине, отделением кожи, язвами во рту, горле, носу, глазах, в области половых органов. Эти реакции могут иногда развиваться после приёма первой дозы препарата (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»);
- потеря аппетита, пожелтение кожи и склер глаз, потемнение мочи, кожный зуд, боль в животе. Это может быть признаками развития печёночной недостаточности, которая может привести к смертельному исходу (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»);
- нарушения психики с нарушениями поведения с причинением себе вреда, включая мысли и попытки самоубийства (суицид) (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»);
- угрожающие жизни нарушения сердечного ритма (желудочковые нарушения сердечного ритма, желудочковая тахикардия, желудочковая тахикардия типа «пируэт», которые могут приводить к остановке сердца) (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»);
- чувство жжения, покалывания, боль или онемение различных участков тела, например пальцев рук, ног (периферическая нейропатия) (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»);
- воспаление глаза (увеит), временная потеря зрения (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»);
- внезапная сильная боль в животе, груди или спине (признаки развития аневризмы или расслоения аорты, осложненные разрывом аорты) (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»);
- снижение содержания сахара в крови (гипогликемия), вплоть до развития комы (гипогликемическая кома) (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приёме препарата Таваник®
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- бессонница;
- головная боль, головокружение;
- тошнота, рвота;
- понос (диарея);
- повышение уровня некоторых ферментов печени в анализе крови.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- грибковые инфекции, появление устойчивых к препарату бактерий (возможно увеличение числа других бактерий и грибов);
- снижение количества лейкоцитов в анализе крови (лейкопения);
- увеличение количества эозинофилов в анализе крови (эозинофилия);
- потеря аппетита (анорексия);
- чувство беспокойства, тревога, спутанность сознания;
- сонливость;
- дрожь (тремор);
- изменения вкусовых ощущений (дисгевзия);
- чувство вращения собственного тела или окружающих предметов, потеря равновесия (вертиго);
- одышка;
- боль в животе,
- расстройство пищеварения (диспепсия);
- чувство вздутия живота (метеоризм);
- запор;
- кожный зуд, кожная сыпь, крапивница, чрезмерная потливость (гипергидроз);
- боль в суставах (артралгия), боль в мышцах (миалгия);
- повышение уровня билирубина в анализе крови;
- повышение уровня креатинина в анализе крови и мочи;
- общая слабость (астения).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- снижение количества тромбоцитов в анализе крови (тромбоцитопения);
- снижение количества нейтрофилов в анализе крови (нейтропения);
- чрезмерное высвобождение антидиуретического гормона (синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона);
- снижение содержания сахара в крови (гипогликемия), возможные признаки: «волчий» аппетит, нервозность, испарина, дрожь;
- ощущение покалывания в руках и ногах (парестезия);
- нечеткость зрения (расплывчатость видимого изображения);
- звон в ушах;
- учащенное сердцебиение (тахикардия), ощущение сердцебиения;
- снижение артериального давления;
- чётко выраженные красноватые пятна с образованием волдырей или без них, которые появляются в течение нескольких часов после приема левофлоксацина и заживают после фазы воспаления с остаточной гиперпигментацией; они обычно появляются на том же месте на коже или слизистой оболочке после повторного приема левофлоксацина (фиксированное лекарственное высыпание);
- мышечная слабость. Это очень важно для пациентов с псевдопаралитической миастенией (редкое заболевание нервной системы). Возможно обострение псевдопаралитической миастении;
- почечная недостаточность, которая может быть связана с воспалительным заболеванием почек (называемым интерстициальный нефрит);
- повышение температуры тела.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
- приступы порфирии у пациентов с порфирией (очень редкое заболевание обмена веществ).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- снижение количества всех типов клеток крови в анализе крови (панцитопения);
- лихорадка, боль в горле и общее недомогание. Это может быть связано со снижением количества гранулоцитов в анализе крови (агранулоцитоз);
- снижение количества эритроцитов в анализе крови, разрушение эритроцитов (гемолитическая анемия);
- повышение содержания сахара в анализе крови (гипергликемия). Это важно для пациентов с сахарным диабетом;
- нервозность, нарушение памяти;
- нарушение сознания, восприятия мышления, включая дезориентацию (делирий);
- двигательные нарушения (дискинезия, экстрапирамидные расстройства), потеря вкусовых ощущений (агевзия), расстройство ощущения запаха, особенно субъективное ощущение запаха, объективно отсутствующего (паросмия), включая потерю обоняния;
- обморок, повышение внутричерепного давления (доброкачественная внутричерепная гипертензия, псевдоопухоль мозга);
- снижение слуха, потеря слуха;
- затрудненное дыхание (бронхоспазм);
- аллергическая воспалительная реакция со стороны легких (аллергический пневмонит);
- воспаление поджелудочной железы (панкреатит);
- воспаление печени (гепатит), желтуха;
- повышенная чувствительность кожи к солнечному свету и ультрафиолетовому излучению;
- воспаление сосудов (лейкокластический васкулит);
- воспаление тканей полости рта (стоматит);
- мышечные боли, слабость, рвота и спутанность сознания (рабдомиолиз), разрыв сухожилия (например, ахиллова сухожилия), разрыв связок, разрыв мышц;
- воспаление суставов (артрит);
- боль, включая боль в спине, груди и конечностях.
Сообщалось о связи приёма фторхинолонов и хинолонов с очень редкими случаями развития длительных, с утратой трудоспособности (инвалидизирующих) или стойких нежелательных реакций, таких как воспаление сухожилий, разрыв сухожилий, боль в суставах, боль в конечностях, трудности при ходьбе, необычные ощущения, похожие на покалывание, жжение, онемение или боль (периферическая нейропатия), снижение настроения (депрессия), усталость, нарушения сна, ухудшение памяти, а также нарушение слуха, зрения, вкусовых ощущений и обоняния.
Сообщалось о случаях увеличения или выпячивания стенки аорты или разрывов в стенке аорты (аневризмы и расслоения), которые могли привести к разрыву аорты и смертельному исходу, а также о случаях недостаточности работы сердечных клапанов у пациентов, принимавших фторхинолон.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (смотрите контактную информацию ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получать больше сведений о безопасности данного препарата.
Российская Федерация
Федеральная Служба по надзору в сфере здравоохранения
адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
тел.: +7 (800) 550-99-03
адрес электронной почты: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
интернет-сайт: http://www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь
РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
тел./факс: +375 17 242 00 29
адрес электронной почты: rcpl@rceth.by
интернет-сайт: www.rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
адрес: г. Астана, ул. А. Иманова, д 13
тел.: +7 (7172)78-98-28
адрес электронной почты: pdlc@dari.kz
интернет-сайт: www.ndda.kz