Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Тикагрелор ПСК может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Тикагрелор влияет на свертываемость крови, поэтому большинство нежелательных реакций обусловлены развитием кровотечения. Кровотечение может возникнуть в любой части тела. Некоторые виды кровотечений являются обычными явлениями (например, синяки и носовые кровотечения). Сильное кровотечение случается нечасто, но может быть опасным для жизни.
Наиболее серьезные нежелательные реакции, которые могут появиться при приеме препарата Тикагрелор ПСК:
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
- кровотечения, связанные с заболеваниями свертывания крови (что проявляется как повышенная склонность к образованию кровоподтеков, спонтанное образование синяков (гематом), появлением спонтанных кровотечений из кожи и/или слизистых, длительно не прекращающимся кровотечением после травмы или оперативного вмешательства или необычно сильным кровотечением после незначительного повреждения (геморрагический диатез)).
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- кровотечение из органов дыхательной системы, которые могут проявляться как носовое кровотечение, кашель или рвота сгустками крови;
- желудочно-кишечное кровотечение, которое может проявляться как:
- рвота с кровью или рвота, напоминающая кофейную гущу;
- стул красного или черного цвета (дегтеобразный);
- кровотечение из десен;
- кровотечение из мочевыводящих путей, которое может проявляться как окрашивание мочи в розовый, красный или коричневый цвета;
- кровотечения в результате проведения медицинских процедур и после операций, или в результате полученных травм;
- подкожное или кожное кровотечение, которое может проявляться в виде кровоподтеков гематом или точечных кровоизлияний (петехий);
- обморок (синкопе) - временная потеря сознания из-за внезапного снижения притока крови к мозгу.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- реакции гиперчувствительности (аллергические реакции), которые могут проявляться в виде сыпи, зуда или отека лица, губ и языка, и доходить до развития ангионевротического отека, при котором может быть серьезное затруднение дыхания;
- кровотечение из опухоли (например, при раке мочевого пузыря, желудка или толстой кишки);
- внутричерепное кровоизлияние, которое может вызывать такие признаки инсульта, как:
- внезапное онемение или слабость в руке, ноге или лице, особенно с одной стороны тела;
- внезапная спутанность сознания, трудности с речью или пониманием других людей;
- внезапное затруднение при ходьбе или потеря равновесия или координации;
- внезапное головокружение или внезапная сильная головная боль по неизвестной причине;
- нарушение зрения, вызванное кровоизлиянием в глаз;
- кровотечение из половых органов, например:
- вагинальное кровотечение, более сильное или имеющее место в другое время по сравнению с обычным (менструальным) кровотечением;
- гематоспермия (сперма с примесью крови);
- кровоизлияния в суставах и мышцах, вызывающее болезненный отек;
- кровотечение в ухе;
- внутреннее кровотечение, которое может вызвать головокружение.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- признаки нарушения свертываемости крови, называемого тромботической тромбоцитопенической пурпурой (ТТП), такие как лихорадка и пурпурная сыпь (пурпура) на коже или во рту с пожелтением кожи или глаз (желтуха) или без него, необъяснимая сильная усталость или спутанность сознания;
- расстройство сна, при котором происходит остановка дыхания в ночное время (центральное апноэ сна).
Прекратите прием препарата Тикагрелор ПСК и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения любой из вышеуказанных серьезных нежелательных реакций.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Тикагрелор ПСК
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
- Одышка. Она может быть вызвана заболеванием сердца или другой причиной, или она может быть нежелательной реакцией препарата Тикагрелор ПСК. Вызванная тикагрелором одышка обычно имеет легкую форму и характеризуется внезапным ощущением нехватки воздуха, как правило, возникающем в состоянии покоя, и может появиться в первые недели лечения и проходит у большинства пациентов. Если ощущение одышки усиливается или длится долгое время, сообщите об этом лечащему врачу. Лечащий врач примет решение о лечении или дальнейшем наблюдении данного состояния;
- высокая концентрация мочевой кислоты в крови (по результатам анализов).
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- головная боль;
- ощущение головокружения или вращения помещения;
- диарея или расстройство желудка;
- ощущение недомогания (тошноты);
- запор;
- высокая концентрация креатинина в крови (по результатам анализов);
- сильная боль и припухлость в суставах - признаки подагры;
- ощущение головокружения или ощущение себя на грани обморока или помутнение зрения - признаки низкого артериального давления.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- нарушение ритма сердца с периодическим снижением частоты сердечных сокращений (брадиаритмия), нарушение сердечной проводимости (атриовентрикулярная блокада).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. К ним также относятся любые возможные нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже).
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а
Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242 00 29
Факс: + 375 (17) 242 00 29
Электронная почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by
Сайт: http://www.rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
010000, район Байконыр, г. Астана, ул. А. Иманова, д. 13, БЦ «Нурсаулет 2»
Телефон: +7 (7172) 235-135
Электронная почта: farm@dari.kz
Сайт: http://www.ndda.kz
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики
720044, Чуйская область, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Телефон: +996 (312) 21-92-86
Электронная почта: dlsmi@pharm.kg
Сайт: http://www.pharm.kg
Республика Армения
«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ
0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5
Телефоны: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05
Электронная почта: vigilance@pharm.am
Сайт: http://pharm.am.