Тимололлонг® (Timolollong®)

Архив
"Торговый препарат
в России не зарегистрирован"
Действующее вещество:ТимололТимолол
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Арутимол
    капли д/глаз
  • Глаутам
    капли д/глаз
  • Окукэр
    капли
  • Окумед®
    капли д/глаз
  • Окумол
    капли д/глаз
  • Окупрес-Е®
    капли д/глаз
  • Окупрес-Е®
    капли д/глаз
  • Офтан® Тимогель
    гель д/глаз
  • Офтан® Тимолол
    капли д/глаз
  • Тимадрен®
    капли местно
  • Тимогексал
    капли д/глаз
  • Тимолет ОД®
    капли д/глаз
  • Тимолол
    капли д/глаз
  • Тимолол
    капли д/глаз
  • Тимолол
    капли д/глаз
  • Тимолол
    капли д/глаз
  • Тимолол
    капли д/глаз
  • Тимолол Реневал
    капли д/глаз
  • Тимолол Реневал
    капли д/глаз
  • Тимолол Солофарма
    капли д/глаз
  • Тимолол-АКОС
    капли д/глаз
  • Тимолол-АКОС
    капли д/глаз
  • Тимолол-Беталек
    капли д/глаз
  • Тимолол-ДИА
    капли д/глаз
  • Тимолол-ЛЭНС®
    капли д/глаз
  • Тимолол-МЭЗ
    капли д/глаз
  • Тимолол-ПОС®
    капли д/глаз
  • Тимолол-пос®
    капли местно
  • Тимолол-СОЛОфарм
    капли д/глаз
  • Тимолола малеат
    капли д/глаз
  • Тимололлонг®
    капли д/глаз
  • Лекарственная форма:  капли глазные
    Состав:
    В 1 мл препарата:
    Активное вещество
    Тимолола малеата (в пересчете на тимолол основание) - 2,5 мг и 5,0 мг. Вспомогательные вещества
    Гипромеллозы 3 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат 11,9 мг, калия дигидрофос­фата 4,5 мг, натрия хлорида 3,0 мг, бензалкония хлорида 0,12 мг, воды очищенной до 1 мл.
    Описание:
    Прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
    Фармакотерапевтическая группа:Противоглаукомное средство β-адреноблокатор
    АТХ:  

    S01ED01   Тимолол

    Фармакодинамика:
    Тимолол является неселективным блокатором бета-адренорецепторов. Не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью.
    При местном применении в виде глазных капель снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление за счет уменьшения, образования внутриглазной жидкости. Не оказывает влияния на размер зрачка и аккомодацию. Действие препарата проявляется через 20 минут после закапывания. Максимальное снижение внутриглазного давления наступает через 1-2 часа и сохраняется в течение 24часов.
    Фармакокинетика:
    При местном применении тимолол быстро проникает через роговицу. После ин­стилляции глазных капель максимальная концентрация тимолола в водянистой вла­ге передней камеры глаза достигается через 1-2 часа.
    В незначительном количестве попадает в системный кровоток путем абсорбции через сосуды конъюнктивы, слизистой носа и слезного, тракта. Биотрансформируется в печени. Выведение метаболитов тимолола осуществляется преимущественно почками.
    Показания:
    - повышенное внутриглазное давление (офтальмогипертензия)
    - открытоугольная глаукома;
    - вторичная глаукома (увеальная, афакическая, посттравматическая);
    - в качестве дополнительного средства для снижения внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме (в комбинации с миотиками);
    - врожденная глаукома (при неэффективности других средтв).
    Противопоказания:
    • бронхиальная астма или другие тяжелые хронические обструктивные заболевания дыхательных путей (в т.ч в анамнезе);
    • синусовая брадикардия;
    • атриовентрикулярная блокада II или П1 степени;
    • декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность II-III степени;
    • кардиогенный шок
    • дистрофия роговицы;
    • детский, возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата у детей и подростков до 18 лет);
    • период лактации
    • гиперчувствительность к компонентам препарата.
    С осторожностью:
    Лёгочная недостаточность, тяжёлая цереброваскулярная недостаточность, сердечная недостаточность, атрофический ринит, артериальная гипотензия; синоатриальная блокада, сахарный диабет, гипогликемия, тиреотоксикоз, миастения, а также одно­временное назначение других бета-адреноблокаторов, нарушение периферического кровообращения (в т.ч. синдром Рейно), феохромоцитома, беременность.
    Беременность и лактация:
    Возможно применение препарата "Тимололлонг®" при беременности, если ожидае­мый лечебный эффект для матери оправдывает риск для плода.
    Если лечение препаратом "Тимололлонг®" проводилось непосредственно перед ро­дами, то новорожденные должны находиться под тщательным наблюдением в течение нескольких дней после рождения.
    Способ применения и дозы:
    В начале лечения закапывают препарат "Тимололлонг®" в конъюнктивальный ме­шок по ; 1 капле 0,25% раствора 2 раза в день, при недостаточной эффективности - по 1 капле 0,5 % раствора 2 раза в день. При нормализации внутриглазного давления необходимо снизить дозу до 1-й капли 0,25 % раствора препарата 1 раз в день. Разница выраженности действия 2 концентраций составляет 10 - 15 %.
    Побочные эффекты:
    Местные реакции:
    Раздражение конъюнктивы - гиперемия конъюнктивы, гиперемия кожи век, жжение и зуд в .глазах, слезотечение или уменьшение слезоотделения, светобоязнь, отёк эпителия роговицы, блефарит, конъюнктивит, кератит, при длительном применении возможно развитие поверхностной точечной- кератопатии (уменьшение прозрачности роговицы) и снижение чувствительности роговицы, возможен птоз, редко - диплопия, кратковременное нарушение остроты зрения.
    Системные реакции:
    Парестезии, ринит, заложенность носа, носовое кровотечение, снижение артериального давления коллапс, брадикардия, брадиаритмия, атриовентрикуляр­ная блокада, снижение сократимости миокарда, усугубление проявлений хронической сердечной недостаточности; головная боль, головокружение, сонливость, галлюцинации, депрессия, миастения; снижение потенции; одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность; тошнота; рвота, диарея, боль в груди, звон в ушах. Замедление скорости психомоторной реакции.
    Аллергические реакции (вт.ч. крапивница).
    В случае возникновения побочных эффектов, следует прекратить применение пре­парата и как можно скорее обратиться к лечащему врачу (офтальмологу).
    Передозировка:
    Возможно развитие системных эффектов, характерных для бета-адреноблокаторов: головокружение, головная боль, аритмия, брадикардия, бронхоспазм; тошнота, рвота.
    Лечение: немедленно промыть глаза водой или 0.9 % раствором натрия хлорида, симптоматическая терапия.
    Взаимодействие:
    Совместное назначение препарата Тимололлонг® с глазными каплями, содержа­щими эпинефрин, может вызвать расширение зрачка.
    Снижение внутриглазного давления усиливается при одновременном использовании глазных капель, содержащих эпинефрин и пилокарпин. Не рекомендуется одновре­менное закапывание двух различных бета-адреноблокаторов.
    Снижение артериального давления, и брадикардия могут усиливаться при совмест­ном применении препарата с блокаторами медленных кальциевых каналов, резерпи­ном и системными бета-адреноблокаторами.
    На фоне лечения препаратом следует избегать внутривенного введения верапамила, дилтиазема (возможно угнетение атриовентрикулярной проводимости, развитие брадикардии и снижение артериального давления).
    Одновременное применение с инсулином или пероральными гипогликемическими средствами может привести к гипогликемии.
    Ингибиторы CYP2D6 (в т.ч. хинидин, циметидин) могут увеличить концентрацию тимолола в плазме.
    Тимолол усиливает действие периферических миорелаксантов и общих анестетиков. В случае предстоящего оперативного вмешательства с применением общей анесте­зии, необходимо отменить препарат за 48 часов до начала операции.
    Особые указания:
    Контроль эффективности рекомендуется проводить примерно через 3-4 недели по­сле начала терапии (не ранее чем через 1-2 недели). При длительном применении тимолола возможно ослабление эффекта. При применении необходимо контролиро­вать функцию слезовыделения, целостность роговой оболочки и оценивать величи­ну полей зрения не реже 1 раза в 6 месяцев. Не реже 1 раза в месяц измерять внутри­глазное давление.
    Если пациент носит мягкие контактные линзы, то ему не следует применять глазные капли "Тимололлонг®" 0,25 % и,0,5 %, так как консервант может абсорбироваться мягкими контактными линзами и оказать неблагоприятное воздействие на ткани глаза.
    Следует снимать жесткие контактные линзы перед закапыванием препарата и наде­вать их вновь лишь спустя 15 минут после него.
    При переводе больных на лечение тимололом может понадобиться коррекция рефракции после эффектов, вызванных применявшимися ранее миотиками.
    "Тимололлонг®", подобно другим бета-адреноблокаторам, может скрыть возмож­ные симптомы гипогликемии у пациентов с сахарным диабетом, принимающих инсулин или пероральные гипогликемические лекарственные средства.
    В течение 30 минут после закапывания препарата возможно снижение чёткости зре­ния и замедление психических реакций, что может сказаться на способности к управлению автотранспортом и занятием др. потенциально опасными видами дея­тельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.
    В случае предстоящего оперативного вмешательства с применением общей анестезии, необходимо отменить препарат за 48 часов до начала операции, т.к. тимолол усиливает действие миорелаксантов и общих анестетиков.
    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:В течение 30 минут после закапывания препарата возможно снижение чёткости зре­ния и замедление психических реакций, что может сказаться на способности к управлению автотранспортом и занятием др. потенциально опасными видами дея­тельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.
    Форма выпуска/дозировка:
    Капли глазные 0,25% и 0,5% раствор.
    Упаковка:
    Капли глазные 0,25% и 0,5% раствор. По 5 и 10 мл в пластиковых флаконах с дозатором - капельницей.
    Один флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещен в пачку из картона.
    Условия хранения:
    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступ­ном для детей месте.
    Срок годности:
    3 года. Вскрытый флакон хранить не более 30 дней.
    Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-000917
    Дата регистрации:2011-10-18
    Дата окончания действия:2016-10-18
    Дата аннулирования:2016-11-30
    Дата переоформления:2013-08-13
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2016-12-07
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх