Диклофарм - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются карбомер, этанол 96 %, изопропанол, троламин, метилпарагидроксибензоат (см. раздел 2), вода очищенная.

Описание:

Однородный прозрачный, бесцветный гель.

Характеристика препарата:

Препарат Диклофарм, содержащий действующее вещество диклофенак (в виде диклофенак натрия), устраняет болевой синдром и уменьшает отечность, связанную с воспалительным процессом.

Фармакотерапевтическая группа:Препараты для наружного применения при мышечных и суставных болях; нестероидные противовоспалительные препараты для наружного применения

АТХ:

M02AA15 Diclofenac

Механизм действия:

Активный компонент диклофенак натрия - нестероидный противовоспалительный препарат, обладает выраженными болеутоляющими, противовоспалительными и жаропонижающими свойствами.

Благодаря своей водно-спиртовой основе Диклофарм оказывает успокаивающий и охлаждающий эффект.

Показания:

Препарат Диклофарм показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 12 лет:

- при боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас);

- при боли в суставах (суставы пальцев рук коленные и др.) при остеоартрозе;

- при боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм);

- при воспалении и отечности мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражении периартикулярных тканей).

Противопоказания:

Не применяйте препарат Диклофарм:

- если у Вас аллергия на диклофенак или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

- если при приеме ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов у Вас имеется склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы; острой аллергической реакции, проявляющейся внезапным появлением обширного отека кожа, подкожной клетчатки, слизистых оболочек (отек Квинке) или аллергической реакции, проявляющейся в виде высыпаний, похожих на ожоги крапивой, в виде розовых волдырей на коже и слизистых оболочках и зуда (крапивница) или острых ринитов.

- если срок Вашей беременности более 20 недель;

- если Вы кормите ребенка грудью;

-у детей в возрасте до 12 лет;

- если у Вас нарушена целостность кожных покровов в предполагаемом месте нанесения.

С осторожностью:

Перед применением препарата Диклофарм проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Это особенно важно, если:

- у Вас нарушение обмена пигментов, называемое порфирией (в стадии обострения);

- у Вас эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта;

- у Вас тяжелые нарушения функции печени и почек;

- у Вас хроническая сердечная недостаточность;

- у Вас бронхиальная астма;

- Вы пожилого возраста;

- Вы беременны в сроке до 20 недель.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Применять препарат Диклофарм до 20 недели беременности следует только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При применении нестероидных противовоспалительных препаратов у женщин, начиная с 20-й недели беременности, возможно развитие уменьшения количества околоплодных вод ниже нормы для данного срока беременности и/или патологии почек у новорожденных.

В период грудного вскармливания препарат должен применяться только по назначению врача, сопоставляя пользу для матери и риск для плода. Если все же необходимо использование препарата, то его не следует наносить на молочные железы или на большую поверхность кожи и не применять длительно.

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте препарат Диклофарм в полном соответствии с данным листком- вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Разовая доза препарата составляет 2-4 г (что по объему сопоставимо соответственно с размером вишни или грецкого ореха) 3-4 раза в день.

Применение у детей

Режим дозирования у детей в возрасте от 12 лет совпадает с режимом дозирования у взрослых.

Не применяйте препарат у детей младше 12 лет.

Путь и (или) способ введения

Препарат Диклофарм применяют наружно, слегка втирая в кожу. Наносите гель тонким слоем на кожу над очагом воспаления.

Если руки не являются зоной локализации боли, после нанесения препарата их необходимо вымыть. Не следует принимать душ или ванну до полного высыхания препарата.

Перед первым использованием препарата проколите защитную мембрану тубы при помощи специального выступа на внешней стороне навинчивающейся крышки.

Продолжительность терапии

Длительность лечения зависит от показаний и отмечаемого эффекта (для усиления эффекта гель можно применять вместе с другими лекарственными формами Диклофарма). Если через 7 дней применения терапевтический эффект не наблюдается или состояние ухудшается, следует обратиться к врачу для исключения альтернативной причины боли. Препарат Диклофарм не следует применять более 14 дней при посттравматических воспалениях и ревматических заболеваниях мягких тканей без рекомендации врача.

При наличии вопросов по применению препарата Диклофарм, обратитесь к Вашему лечащему врачу или работнику аптеки.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Диклофарм может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Диклофарм:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

- Воспалительные поражения кожи (дерматит, включая контактный дерматит)

- Сыпь

- Ограниченное покраснение кожи и слизистых оболочек (эритема)

- Хроническое рецидивирующее заболевание кожи (экзема)

- Зуд

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

- Заболевание, основным признаком которого является образование пузырей на коже (буллезный дерматит)

Очень редко (могут возникать не более у 1 человека из 10 000):

- Высыпания на коже в виде пузырьков с гнойным содержимым (пустулезная сыпь)

- Реакция гиперчувствительности (включая крапивницу)

- Остро возникающее заболевание, характеризующееся четко ограниченным отеком кожи, подкожной клетчатки, слизистой оболочки различных органов и систем организма (ангионевротический отек)

- Бронхиальная астма

- Повышение чувствительности кожи к воздействию солнечных или искусственных УФ лучей (реакции фотосенсибилизации)

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Телефоны: +7 (499)578-06-70

Электронная почта: npr@roszdravnadzor. gov.ru

www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А.Иманова, 13

«Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Телефон: +7 (7172) 23-51-35

Электронная почта: farm@dari.kz www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

Телефоны: +996 312 21-92-78, 0800 800 26 26

Факс: +996 312 21-05-08

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

www.pharm.kg

Передозировка:

Если Вы применили препарат Диклофарм больше, чем следовало

Передозировка препаратом Диклофарм практически невозможна.

При случайном приеме внутрь 100 г геля возможно развитие побочных реакций в различных органах и системах организма.

При любых подозрениях на передозировку обратитесь к врачу, так как Вам может понадобиться медицинская помощь.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Лекарственный препарат Диклофарм может усиливать действие лекарственных препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию (повышенную чувствительность к действию ультрафиолетового излучения).

Особые указания:

Диклофарм следует наносить только на неповрежденную неинфицированную кожу, избегая попадания на открытые раны и травмы. После нанесения не следует накладывать воздухонепроницаемую окклюзионную повязку (использование которой предотвращает попадание воздуха, влаги и микроорганизмов из внешней среды,, но можно использовать с неокклюзионными повязками. Не следует допускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки, не глотать. В случае появления кожной сыпи после применения препарата необходимо прекратить его использование.

Следует учитывать возможность возникновения побочных реакций в различных органах и системах (аналогичных с использованием системных форм диклофенака,, если диклофенак для наружного применения используется в более высокой дозе или более длительное время, чем рекомендовано.

Дети и подростки

Препарат Диклофарм не предназначен для применения у детей в возрасте до 12 лет.

Препарат Диклофарм содержит метилпарагидроксибензоат

Препарат Диклофарм содержит метилпарагидроксибензоат, который в некоторых случаях может вызывать аллергические реакции в виде слабовыраженного местного кожного раздражения.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат Диклофарм не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Гель для наружного применения 1%.

Упаковка:

По 30 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г, 90 г и 100 г в алюминиевые тубы, с внутренним лаковым покрытием, литографированной наружной поверхностью, мембраной и уплотняющим кольцом, с полиэтиленовой завинчивающейся крышкой. Каждую тубу вместе с листком вкладышем помещают в пачку картонную.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(005034)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2024-03-29

Владелец Регистрационного удостоверения:

ДАНСОН-БГ Болгария

Производитель:

VETPROM AD Болгария

Представительство:

ДОМИНАНТА-СЕРВИС ООО Россия

Дата обновления информации: 2024-06-20

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Диклофарм (Diclopharm)