ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ (Genferon light)

Действующее вещество:Интерферон альфа-2b + ТауринИнтерферон альфа-2b + Таурин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Genferon Lite
    суппозитории рект.; вагин.
  • Genferon Lite
    спрей назал.
  • Genferon® light
    капли назал.
  • Genferon Lite
    спрей назал.
  • Genferon light
    суппозитории вагин.; рект.
  • Genferon light
    суппозитории вагин.; рект.
  • Genferon light
    капли назал.
  • Лекарственная форма:  

    капли назальные

    Состав:

    Препарат ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ содержит

    Действующими веществами являются интерферон альфа-2b+ таурин.

    Каждый мл препарата содержит 10 000 МЕ интерферона альфа-2b (ИФН-α2b) и 0,8 мг таурина.

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются динатрия эдетата дигидрат, глицерол, декстран 40000, полисорбат 80, натрия хлорид, калия хлорид, натрия гидрофосфат, калия дигидрофосфат, натрия ацетата тригидрат, уксусная кислота ледяная, вода для инъекций.

    Описание:

    Прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.

    Характеристика препарата:

    ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ содержит действующие вещества интерферон альфа-2b (ИФН-α2b) и таурин. Препарат относится к классу иммуностимуляторов, интерферонов, которые усиливают реакцию иммунной системы, что помогает организму бороться с вирусными и бактериальными инфекциями.

    Фармакотерапевтическая группа:Иммуностимуляторы; интерфероны
    АТХ:  

    L03AB   Interferons

    Механизм действия:

    ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ усиливает реакцию иммунной системы, что помогает организму бороться с вирусными и бактериальными инфекциями.

    Показания:

    Препарат ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ применяется для лечения гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей в возрасте от 29 дней до 14 лет.

    Противопоказания:

    Не применяйте ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ если:

    у Вашего ребенка аллергия на интерферон альфа-2b, таурин или на любые другие компоненты препарата (перечислены в разделе 6 листка-вкладыша);

    Беременность и лактация:

    Препарат не применяется в период беременности и грудного вскармливания, поскольку показан для применения у детей в возрасте от 29 дней до 14 лет.

    Способ применения и дозы:

    Всегда применяйте данный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки или медицинской сестры.

    При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.

    Рекомендуемая доза

    При первых признаках заболевания ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ закапывают в нос в течение 5 дней.

    Детям от 29 дней до 11 месяцев 29 дней - по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза 1 000 МЕ, суточная доза 5 000 МЕ).

    Детям от 1 до 3 лет - по 2 капли в каждый носовой ход 3 - 4 раза в день (разовая доза 2 000 МЕ, суточная доза 6 000 - 8 000 МЕ).

    Детям от 3 до 14 лет - по 2 капли в каждый носовой ход 4 - 5 раз в день (разовая доза 2 000 ME, суточная доза 8 000 - 10 000 ME).

    1 мл препарата содержит 20 капель.

    В 1 капле содержится 1 000 МЕ.

    При случайном единовременном введении большего количества капель коррекции режима дозирования не требуется.

    Применение у лиц с нарушением функции печени и почек

    Отдельных клинических исследований применения препарата у лиц с нарушением функции печени и почек не проводилось. Ввиду низкой системной адсорбции препарата при интраназальном применении, с теоретической точки зрения, нет достаточных оснований для изменения дозы препарата у указанных групп пациентов.

    Путь и (или) способ введения

    Препарат применяют интраназально (распыление в нос).

    Если Ваш ребенок забыл принять препарат ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ.

    Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Продолжите применение препарата в запланированное время согласно данному листку-вкладышу.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам препарат ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Частые нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    • Возможны местные аллергические реакции (ощущение жжения, зуд). Данные явления обратимы и исчезают в течение 72 часов после прекращения введения. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом.

    До настоящего времени не наблюдалось тяжелых или опасных для жизни нежелательных реакций.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у вашего ребенка возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой, или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

    109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Телефон: +7 (800) 550 99 03

    Эл. почта: Dharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Веб-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru

    Республика Беларусь

    УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а

    Телефон: +375 (17) 242-00-29 Факс: +375 (17) 242-00-29 Эл. почта: rcpl@rceth.by

    Веб-сайт: https://www.rceth.by/

    Республика Казахстан

    РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства

    Здравоохранения Республики Казахстан.

    010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

    Телефон: +7 (7172) 235 135

    Эл. почта: pdlc@dari.kz

    Веб-сайт: http://www.ndda.kz/

    Кыргызская Республика

    Департамент лекарственных средств и медицинских изделий

    720044, Чуйская область, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

    Телефоны: 0 (800) 800 26 26, +996 (312) 21 05 08

    Эл. почта: dlomt@pharm.kg

    Веб-сайт: http://pharm.kg.

    Передозировка:

    Если Ваш ребенок принял препарат ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ больше, чем следовало.

    Если Ваш ребенок принял препарата больше, чем следовало, обратитесь к лечащему врачу.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

    Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку это вызывает дополнительную сухость слизистой оболочки полости носа.

    Особые указания:

    Перед применением препарата ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ проконсультируйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.

    После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой

    полости.

    Дети и подростки

    Не давайте препарат ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ детям в возрасте от 0 до 28 дней вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Влияние препарата ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.), не изучалось.

    Форма выпуска/дозировка:

    Капли назальные 10000 МЕ/мл+0,8 мг/мл.

    Упаковка:

    При производстве на АО «БИОКАД» и ООО «ПК-137:

    По 10 мл препарата во флакон из темного нейтрального стекла I гидролитического класса, укупоренный бромбутиловой резиновой пробкой, с обкаткой алюминиевым колпачком с пластиковой крышкой типа «flip-off». На каждый флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. По 1 флакону в комплекте с 1 полимерной насадкой-капельницей вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона. Допускается наклеивание этикетки контроля первого вскрытия на пачку из картона.

    При производстве на ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»:

    По 10 мл препарата во флаконы темного стекла, герметично укупоренные резиновыми пробками, с обкаткой алюминиевыми быстросъемными колпачками с пласти ковой крышкой типа «flip-off». На каждый флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся. По 1 флакону в комплекте с 1 полимерной насадкой-капельницей, вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачку из картона.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Хранить флакон при температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте.

    После первого вскрытия

    В пределах указанного срока годности следует хранить препарат не более 7 недель после вскрытия при температуре от 2 до 8 °С.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    2,5 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до:».

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-№(008492)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2025-01-17
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2025-03-10
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх