Карбамилглутамат-Дж (Carbamylglutamate-J)

Действующее вещество:Карглумовая кислотаКарглумовая кислота
Лекарственная форма:  

таблетки диспергируемые

Состав:

Препарат Карбамилглутамат-Дж содержит:

Действующее вещество: карглумовая кислота.

Каждая таблетка содержит 200 мг карглумовой кислоты.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:

  • целлюлоза микрокристаллическая (тип M112D+)
  • кроскармеллоза натрия
  • целлюлоза микрокристаллическая (тип Р№105)
  • натрия лаурилсульфат
  • кремния диоксид коллоидный безводный
  • натрия стеарилфумарат.
Описание:

Препарат представляет собой продолговатые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с тремя рисками с обеих сторон.

Характеристика препарата:

Препарат содержит действующее вещество - карглумовую кислоту, которая может быстро устранить гипераммониемию (повышенный уровень аммиака в крови).

Аммиак особенно токсичен для мозга и в тяжелых случаях проводит к снижению уровня сознания и коме.

Гипераммониемия может быть вызвана:

  • отсутствием специфического печеночного фермента N-ацетилглутаматсинтазы. Пациенты с этим редким заболеванием не способны выводить азотистые соединения, которые накапливаются после употребления белка. Это расстройство сохраняется в течение всей жизни пострадавшего пациента, и поэтому потребность в этом лечении является пожизненной;
  • нарушением выведения органических кислот, приводящее к ацидемии – повышенному содержанию в крови кислот (изовалериановой, метилмалоной или пропионовой ацидемии). Пациенты, страдающие одним из этих расстройств, нуждаются в лечении во время кризиса гипераммониемии.

Карглумовая кислота относится к фармакотерапевтической группе «другие средства для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушений обмена веществ; аминокислоты и их производные».

Фармакотерапевтическая группа:Другие средства для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушений обмена веществ; аминокислоты и их производные
АТХ:  

A16AA05   Carglutamic Acid

Показания:

Препарат Карбамилглутамат-Дж показан для лечения гипераммониемии у взрослых и детей на фоне:

  • первичного дефицита N-ацетилглутаматсинтетазы;
  • изовалериановой ацидемии;
  • метилмалоновой ацидемии;
  • пропионовой ацидемии.
Противопоказания:

Не принимайте препарат Карбамилглутамат-Дж в следующих случаях:

  • Если у Вас аллергия на карглумовую кислоту или любые другие компоненты препарата;
  • если Вы кормите грудью.
С осторожностью:

Перед приемом препарата Карбамилглутамат-Дж проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат Карбамилглутамат-Дж следует применять с осторожностью:

  • у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет);
  • в период беременности.
Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, обязательно сообщите об этом лечащему врачу.

Беременность

Влияние препарата Карбамилглутамат-Дж на беременность и будущего ребенка неизвестно. Применение карглумовой кислоты во время беременности возможно только в случае крайней необходимости. В исследованиях на животных выявлено минимальное эмбриотоксическое действие. Пожалуйста, обратитесь за консультацией к своему врачу, если Вы беременны или планируете забеременеть.

Грудное вскармливание

Выведение карглумовой кислоты с грудным молоком у женщин не изучалось. Тем не менее, поскольку было показано, что карглумовая кислота присутствует в молоке лактирующих крыс с потенциальным токсическим воздействием на их вскармливаемых крысят, Вам не следует кормить ребенка грудью, если Вы принимаете препарат Карбамилглутамат-Дж.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат в точном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений обратитесь за консультацией к лечащему врачу.

Рекомендуемая доза

Доза препарата подбирается индивидуально Вашим лечащим врачом.

Гипераммониемия при первичном дефиците N-ацетилглутаматсинтетазы

Лечение можно начинать с первого дня жизни.

Начальная суточная доза должна составлять 100 мг/кг, с постепенным повышением, при необходимости до 250 мг/кг.

Коррекция дозы проводится индивидуально, до достижения нормальных значений концентрации аммиака в плазме крови.

При продолжении лечения, в случае сохранения нормальной концентрации аммиака в плазме крови, по мере увеличения массы тела пациента, дальнейшего увеличения дозы препарата может не потребоваться; рекомендуемая суточная доза в таких случаях составляет от 10 до 100 мг/кг массы тела пациента.

Гипераммониемия при изовалериановой, метилмалоновой и пропионовой ацидемии

Лечение пациентов следует начинать с момента развития гипераммониемиии.

Начальная суточная доза препарата Карбамилглутамат-Дж должна составлять 100 мг/кг массы тела пациента, с постепенным повышением, при необходимости, до 250 мг/кг массы тела.

В дальнейшем проводится индивидуальная коррекция дозы карглумовой кислоты для поддержания нормальной концентрации аммиака в плазме крови.

Путь и (или) способ введения

Препарат Карбамилглутамат-Дж предназначен только для приема внутрь (путем проглатывания или введения через назогастральный зонд с помощью шприца).

Рекомендуется разделить общую суточную дозу на 2-4 дозы. Таблетку можно разделить на равные дозы. Чтобы подобрать необходимую дозу, в большинстве случаев достаточно разломить таблетку пополам. В некоторых случаях для подбора назначенной врачом дозы нужно разломить таблетку на 4 части.

Таблетки принимают перед приемом пищи или кормлением, предварительно растворив как минимум в 5-10 мл воды. Приготовленную суспензию следует немедленно принять внутрь или быстро ввести через назогастральный зонд с помощью шприца. Суспензия имеет кисловатый вкус. Нельзя применять таблетки, не растворив их предварительно в воде.

Флакон должен быть укупорен герметично для защиты от действия влаги. На упаковке следует написать дату вскрытия флакона.

Продолжительность применения

Ваш лечащий врач скажет Вам, как долго Вы должны принимать препарат Карбамилглутамат- Дж.

Если Вы забыли принять препарат Карбамилглутамат-Дж

Если Вы забыли принять препарат Карбамилглутамат-Дж, не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Не превышайте предписанную Вам суточную дозу.

Если Вы прекратили прием препарата Карбамилглутамат-Дж

Если Вы хотите прекратить прием препарата Карбамилглутамат-Дж, то сначала Вам следует посоветоваться со своим лечащим врачом. Важно, чтобы Вы продолжали принимать препарат до тех пор, пока Ваш лечащий врач его не отменит.

При наличии вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Карбамилглутамат-Дж может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Перечень нежелательных реакций, которые могут возникать на фоне приема препарата Карбамилглутамат-Дж:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

  • повышенное потоотделение.

Нечасто (могут возникнуть не более чем у 1 человека из 100):

  • повышение активности «печеночных» трансаминаз;
  • брадикардия (снижение частоты сердечных сокращений ниже 60 ударов в минуту);
  • диарея;
  • рвота;
  • лихорадка.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

  • кожная сыпь.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация:

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Тел.: +7 800 550 99 03

Адрес эл. почты: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Веб сайт: http://www.roszdravnadzor.gov.ru.

Передозировка:

Если Вы приняли препарата Карбамилглутамат-Дж больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Карбамилглутамат-Дж больше, чем следовало, Вам следует немедленно обратиться за советом к лечащему врачу.

Симптомы

После передозировки возможно развитие тахикардии, сильной потливости, повышение бронхиальной секреции (кашель с обильной жидкой мокротой), повышение температуры тела и беспокойства.

Лечение

В остром периоде - искусственное вызывание рвоты и промывание желудка с последующим назначением активированного угля. Специфического антидота нет. При необходимости проводят симптоматическое лечение в условиях стационара.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе препараты, отпускаемые без рецепта.

Данные по лекарственному взаимодействию карглумовой кислоты отсутствуют.

Особые указания:

Необходимо регулярно определять концентрацию аммиака и аминокислот в плазме крови, не допуская отклонений от нормальных значений.

В связи с тем, что имеются очень ограниченные данные по безопасности карглумовой кислоты, необходимо контролировать функцию печени, почек, сердца, включая оценку гематологических показателей.

При нарушениях всасывания белка может потребоваться ограничение приема белка, а также дополнительный прием средств, содержащих аргинин.

Дети и подростки

Препарат Карбамилглутамат-Дж предназначен для приема взрослыми, подростками и детьми с первых дней жизни.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Исследований по изучению влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами не проводилось.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки диспергируемые, 200 мг.

Упаковка:

По 5, 15 или 60 таблеток вместе с силикагелем (2 контейнера с силикагелем по 1 г каждый) во флакон из полиэтилена высокой плотности, запечатанный защитным диском из фольги и укупоренный крышкой из полипропилена, снабженной устройством для защиты от вскрытия флакона детьми.

По 1 флакону с препаратом вместе с листком-вкладышем в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить при температуре от 2 до 8 °С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе и картонной пачке («годен до»). Датой истечения срока годности является последний день месяца.

После первого вскрытия

Вскрытый флакон с препаратом хранить не более 3 месяцев при температуре не выше 30 °С.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-№(007668)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2024-11-14
Дата окончания действия:2029-11-14
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2024-12-29
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх