Клинико-фармакологическая группа: 

Другие метаболики

Входит в состав препаратов
  • АТХ:

    C01EB   Другие препараты для лечения заболеваний сердца

    Фармакодинамика:

    Подавление автоматизма синоартриального узла и волокон Пуркинье (блокада Са2+-каналов и увеличение проницаемости для К+). Улучшает метаболизм и энергообеспечение тканей.

    Фармакокинетика:

    После парентерального введения проникает в клетки органов, где расщепляется на аденозин и неорганический фосфат с высвобождением энергии.

    Показания:

    Мышечная дистрофия и атония, полиомиелит, рассеянный склероз; пигментная дегенерация сетчатки; заболевания периферичеcких сосудов (перемежающаяся хромота, болезнь Рейно, облитерирующий тромбангиит); купирование пароксизмов наджелудочковой тахикардии, ишемическая болезнь сердца; слабость родовой деятельности.

    A80   Острый полиомиелит

    G35   Рассеянный склероз

    G71.0   Мышечная дистрофия

    H31.1   Дегенерация сосудистой оболочки глаза

    I20   Стенокардия [грудная жаба]

    I47.1   Наджелудочковая тахикардия

    I73.0   Синдром Рейно

    I73.1   Облитерирующий тромбангиит [болезнь Бюргера]

    I73.9   Болезнь периферических сосудов неуточненная

    O62   Нарушения родовой деятельности [родовых сил]

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, острый инфаркт миокарда, артериальная гипотензия, воспалительные заболевания легких.

    С осторожностью:

    Совместный прием сердечных гликозидов.

    Беременность и лактация:

    Адекватные и хорошо контролируемые исследования у человека и на животных не проводились. Нет сведений о проникновении в грудное молоко.

    Категория рекомендаций по FDA не определена.

    Способ применения и дозы:При наджелудочковой пароксизмальной тахикардии: внутримышечно, внутривенно или внутриартериально. В первые дни лечения - внутримышечно по 10 мг (1 мл 1 % раствора) 1 раз в сутки, затем в той же дозе 2 раза в сутки или по 20 мг 1 раз в сутки. Курс лечения 30-40 инъекций, повторный курс через 1-2 месяца.

    Для купирования наджелудочковых аритмий: внутривенно 10-20 мг в течение 5-6 с, возможно повторное введение через 2-3 мин.

    Побочные эффекты:

    При внутримышечном введении: возможны головная боль, тахикардия, увеличение диуреза, гиперурикемия.

    При внутривенном введении: возможны тошнота, гиперемия кожи лица, головная боль, слабость.

    Аллергические реакции: редко - зуд, гиперемия кожи.

    Передозировка:

    Не описана.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Сердечные гликозиды - повышают риск развития побочных эффектов (в том числе усиливают аритмогенное действие).

    Особые указания:

    В сравнении с верапамилом быстрее восстанавливает нормальный ритм при лечении наджелудочковой пароксизмальной тахикардии, однако у трифосаденина отмечено больше побочных эффектов (желудочковые эктопии и общее ощущение дискомфорта).

    В сравнении с аденозина фосфатом (6,6 мг трифосаденина эквивалентны 3,8 мг аденозина фосфата) также эффективен и безопасен при лечении пароксизмальной наджелудочковой тахикардии, однако аденозина фосфат дает более стабильный эффект.

    Инструкции
    Вверх