Цефаклор - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Клинико-фармакологическая группа:

Цефалоспорины

Входит в состав препаратов

Цефаклор Штада®

гранулы внутрь

ШТАДА АРЦНАЙМИТТЕЛЬ АГ Германия

Цефаклор Штада®

гранулы внутрь

ШТАДА АРЦНАЙМИТТЕЛЬ АГ Германия

АТХ:

J01DC04 Цефаклор

Фармакодинамика:

Цефалоспориновый антибиотик II поколения для приема внутрь.

Обладает бактерицидным действием за счет угнетения синтеза клеточных стенок бактерий. Нарушает синтез биополимера пептидогликана - основного компонента клеточной стенки бактерий. Ингибирует транспептидазу пептидогликана, подавляет активность эндогенного ингибитора, что приводит к активации муреингидролазы, которая расщепляет пептидогликан. Эффективен в отношении делящихся бактерий, в стенках которых происходит синтез пептидогликана.

Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; анаэробных бактерий: Bacteroides spp., Peptostreptococcus spp.

Неактивен в отношении Pseudomonas spp., большинства штаммов Enterococcus spp., многих штаммов Enterobacter cloacae, метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp. и Listeria monocytogenes.

Устойчив к действию β-лактамаз.

Фармакокинетика:

После приема внутрь во время еды до 98 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,5-1 ч. Связь с белками плазмы составляет 25 %.

Не метаболизируется. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Период полувыведения составляет 0,6-0,9 ч. Элиминация почками в неизмененном виде.

Показания:

Применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительной к цефаклору патогенной микрофлорой: при заболеваниях верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей, при среднем отите, синусите, остеомиелите, гонорее, эндометрите.

МКБ-10

A54 Гонококковая инфекция

H60.9 Наружный отит неуточненный

H66 Гнойный и неуточненный средний отит

J32.9 Хронический синусит неуточненный

J01.9 Острый синусит неуточненный

J02.9 Острый фарингит неуточненный

A54.5 Гонококковый фарингит

J31.2 Хронический фарингит

J03.9 Острый тонзиллит неуточненный

J35.0 Хронический тонзиллит

J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации

J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная

L00-L08 ИНФЕКЦИИ КОЖИ И ПОДКОЖНОЙ КЛЕТЧАТКИ

N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический

N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит

N10 Острый тубулоинтерстициальный нефрит

N39.0 Инфекции мочевыводящих путей без установленной локализации

N71.9 Воспалительная болезнь матки неуточненная

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость β-лактамных антибиотиков: пенициллинов и цефалоспоринов, детский возраст до 1-го месяца.

С осторожностью:

Дисбаланс электролитов или жидкости, бронхиальная астма в анамнезе, тяжелые поражения печени, синдром мальабсорбции.

Беременность и лактация:

Рекомендации по FDA - категория В. Применяется при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы:

Применение у детей

Противопоказан детям в возрасте до 1-го месяца.

Внутрь, максимальная суточная доза 40 мг/кг.

Взрослые

Внутрь, 250-500 мг 3 раза в сутки.

Высшая суточная доза: 4 г.

Высшая разовая доза: 500 мг.

Побочные эффекты:

Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение.

Система кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, эозинофилия, гипопротромбинемия.

Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит.

Дерматологические реакции: гипергидроз, сыпь, зуд, кандидоз.

Мочевыводящая система: интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции.

Передозировка:

Усиление побочных эффектов.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие:

При одновременном применении с аминогликозидами, бутадионом, полимиксинами повышается риск нефротоксичности.

Усиливают эффект аминогликозиды, метронидазол, полимиксины, рифампицин, ослабляют - левомицетин, тетрациклины.

Колестирамин уменьшает всасывание цефаклора.

Особые указания:

Контроль протромбинового времени и времени кровотечения.

Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Инструкции

Цефаклор (Cefaclor)