Цефтибутен - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Клинико-фармакологическая группа:

Цефалоспорины

Входит в состав препаратов

Цедекс®

капсулы внутрь

МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС ООО Россия

Цедекс®

порошок; суспензия внутрь

МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС ООО Россия

АТХ:

J01DD14 Цефтибутен

Фармакодинамика:

Цефалоспориновый антибиотик III поколения.

Обладает бактерицидным действием за счет угнетения синтеза клеточных стенок бактерий. Нарушает синтез биополимера пептидогликана - основного компонента клеточной стенки бактерий. Ингибирует транспептидазу пептидогликана, подавляет активность эндогенного ингибитора, что приводит к активации муреингидролазы, которая расщепляет пептидогликан. Эффективен в отношении делящихся бактерий, в стенках которых происходит синтез пептидогликана.

Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Edwardsiella tarda, Citrobacter freundii, Streptococcus spp., Morganella morganii, Serratia spp., Hafnia alvei, Yersinia enterocolitica.

Неактивен в отношении Acinetobacter spp., Enterococcus spp., Staphylococcus spp., Listeria spp., Flavobacterium spp., Pseudomonas spp.

Устойчив к действию β-лактамаз: пенициллиназ, цефалоспориназ.

Фармакокинетика:

После приема внутрь натощак до 90 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа. Связь с белками плазмы составляет 62-64 %.

Не подвергается метаболизму. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Период полувыведения составляет 2,5 часа. Элиминация почками.

Показания:

Применяется для лечения инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: верхних и нижних дыхательных путей и ЛОР-органов - фарингита, бронхита, пневмонии, тонзиллита, скарлатины, острого синусита, среднего отита у детей; осложненных и неосложненных инфекций мочевыводящих путей, гастрита и энтерита у детей.

МКБ-10

A09 Другой гастроэнтерит и колит инфекционного и неуточненного происхождения

J00 Острый назофарингит [насморк]

J31.1 Хронический назофарингит

J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит

J31.2 Хронический фарингит

J02 Острый фарингит

J03 Острый тонзиллит

J35.0 Хронический тонзиллит

J04 Острый ларингит и трахеит

J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках

J20 Острый бронхит

J42 Хронический бронхит неуточненный

J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический

N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит

N10 Острый тубулоинтерстициальный нефрит

N30 Цистит

N34 Уретрит и уретральный синдром

N41 Воспалительные болезни предстательной железы

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость β-лактамных антибиотиков: пенициллинов и цефалоспоринов.

С осторожностью:

Дисбаланс электролитов или жидкости, бронхиальная астма в анамнезе, тяжелые поражения печени, синдром мальабсорбции.

Беременность и лактация:

Рекомендации по FDA - категория В. С осторожностью применяется во время беременности и лактации в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода и новорожденного.

Способ применения и дозы:

Применение у детей

Внутрь в виде суспензии один раз в день за 1-2 часа до или после еды: от 9 мг/кг до 400 мг в сутки.

Для детей с 10-летнего возраста и массой тела свыше 45 кг применяются взрослые дозы.

Взрослые

Внутрь, в виде капсул, независимо от времени приема пищи, по 200 мг 2 раза в сутки.

Высшая суточная доза: 400 мг.

Высшая разовая доза: 200 мг.

Побочные эффекты:

Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение.

Система кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, эозинофилия, гипопротромбинемия.

Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит.

Дерматологические реакции: гипергидроз, сыпь, зуд, кандидоз.

Мочевыводящая система: интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции.

Передозировка:

Усиление побочных эффектов.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие:

При одновременном применении с аминогликозидами, бутадионом, полимиксинами повышается риск нефротоксичности.

Усиливают эффект аминогликозиды, метронидазол, полимиксины, рифампицин, ослабляют - левомицетин, тетрациклины.

Снижают биодоступность блокаторы гистаминовых H₂-рецепторов (в том числе ранитидин) и антацидные препараты (алюминия гидроксид, натрия бикарбонат).

Колестирамин уменьшает всасывание цефтибутена.

Особые указания:

Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Инструкции

Цефтибутен (Сeftibuten)