Цефуроксим Каби (Cefuroxime Kabi)

Действующее вещество:ЦефуроксимЦефуроксим
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Аксетин®
    порошок в/м; в/в
  • Аксетин®
    порошок в/м; в/в
  • Аксетин®
    порошок в/м; в/в
  • Аксетин®
    порошок в/м; в/в
  • Аксосеф®
    порошок в/м; в/в
  • Аксосеф®
    таблетки внутрь
  • Аксосеф®
    таблетки внутрь
  • Антибиоксим
    порошок в/в
  • Велоцесим
    порошок в/м; в/в
  • Зинацеф®
    порошок в/м; в/в
  • Зиннат®
    гранулы внутрь
  • Зиннат®
    таблетки внутрь
  • Кетоцеф
    порошок в/в
  • Кетоцеф
    порошок в/м; в/в
  • Кефстар
    таблетки внутрь
  • Ксорим
    порошок в/м; в/в
  • Ксорим
    порошок в/м; в/в
  • Руцеф
    порошок; раствор в/м
  • Руцеф
    порошок в/м; в/в
  • Суперо
    порошок в/м; в/в
  • Цетил Люпин
    таблетки внутрь
  • Цефроксим Дж
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефурабол®
    порошок в/м; в/в
  • Цефурозин®
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефуроксим
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефуроксим
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефуроксим
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефуроксим
    порошок в/м; в/в
  • Цефуроксим
    порошок в/м; в/в
  • Цефуроксим
    порошок в/м; в/в
  • Цефуроксим Каби
    порошок д/инфузий
  • Цефуроксим Каби
    порошок в/м; в/в
  • Цефуроксим Каби
    порошок в/м; в/в
  • ЦЕФУРОКСИМ-ДЖИЭФСИ®
    порошок в/м; в/в
  • Цефуротек
    таблетки в/м; в/в
  • Цефурус®
    порошок в/м; в/в
  • Цефурус®
    порошок в/м; в/в
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

    Состав:

    Препарат Цефуроксим Каби содержит

    Действующее вещество: цефуроксим.

    Цефуроксим Каби, 750 мг, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения:

    Каждый флакон содержит 750 мг цефуроксима (в виде натриевой соли).

    Цефуроксим Каби, 1500 мг, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения:

    Каждый флакон содержит 1500 мг цефуроксима (в виде натриевой соли).

    Другие ингредиенты (вспомогательные вещества) отсутствуют.

    Описание:

    Порошок от белого до желтоватого цвета.

    Характеристика препарата:

    Действующим веществом препарата Цефуроксим Каби является цефуроксим, который представляет собой антибиотик из группы цефалоспоринов. Препарат Цефуроксим Каби действует на чувствительные к нему бактерии, вызывающие инфекции.

    Фармакотерапевтическая группа:Антибактериальные средства системного действия; другие бета-лактамные антибактериальные средства; цефалоспорины второго поколения
    АТХ:  

    J01DC02   Цефуроксим

    Показания:

    Препарат Цефуроксим Каби показан к применению у взрослых и детей от 0 до 18 лет для лечения инфекций, вызванных чувствительными к цефуроксиму бактериями, а также в случае, когда возбудитель еще не определен:

    - инфекции нижних дыхательных путей, вызванные бактериями, например, воспаление лёгких (бактериальная пневмония), воспаление бронхов (обострение хронического бронхита), воспаление расширенных участков бронхов, образующихся при хронических болезнях легких (инфицированные бронхоэктазы), гнойное воспаление (абсцесс) легкого, послеоперационные инфекционные заболевания органов грудной клетки;

    - инфекции ЛОР-органов, например, воспаление среднего уха (средний отит), инфекция придаточных пазух носа (синусит), ангина (тонзиллит), воспаление глотки (фарингит);

    - инфекции мочевыводящих путей, например, почек (острый и хронический пиелонефрит), мочевого пузыря (цистит), либо бессимптомная инфекция, которая проявляется только наличием в анализе мочи бактерий (бессимптомная бактериурия);

    - гонорея;

    - инфекции кожи и мягких тканей, например, инфекция подкожной клетчатки (инфекционный целлюлит), рожа (стрептококковая инфекция) и раневые инфекции;

    - инфекции костей и суставов, например, воспаление костного мозга (остеомиелит) и воспаление суставов, вызванное бактериями (септический артрит);

    - акушерские и гинекологические инфекции, такие как воспалительные заболевания органов малого таза (например, матки, маточных труб, яичников);

    - другие инфекции, включая заражение крови (септицемию), инфекцию мозговых оболочек (менингит), воспаление брюшины (перитонит);

    - профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной полости, малого таза, при ортопедических операциях, операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах - там, где существует повышенный риск инфекционных осложнений.

    При необходимости препарат Цефуроксим Каби может применяться для ступенчатой терапии, то есть в какой-то момент при лечении пневмонии и обострения хронического бронхита можно перейти с внутривенного или внутримышечного введения цефуроксима на его прием внутрь в виде таблеток.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Противопоказания:

    Не применяйте препарат Цефуроксим Каби, если у Вас:

    - аллергия на Цефуроксим, любые другие цефалоспориновые антибиотики или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

    - когда-либо были тяжелые аллергические реакции (реакции гиперчувствительности) на любые другие бета-лактамные антибиотики (пенициллины и карбапенемы и монобактамы);

    - после лечения цефуроксимом или любым другим цефалоспориновым антибиотиком у Вас когда-либо развивалась тяжелая кожная сыпь или шелушение (отслоение) кожи, образование волдырей и/или язв во рту.

    С осторожностью:

    Перед применением препарата Цефуроксим Каби проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно сообщите своему лечащему врачу до начала применения препарата Цефуроксим Каби, если:

    - у Вас имеются проблемы с почками (почечная недостаточность);

    - у Вас имеются заболевания центральной нервной системы;

    - у Вас имеются заболевания желудочно-кишечного тракта (например, неспецифический язвенный колит);

    - Вам проводится лечение петлевыми диуретиками (например, фуросемид) и аминогликозидами (например, канамицин, гентамицин и др.);

    - Вы относитесь к людям пожилого возраста;

    - Вы беременны на раннем сроке или кормите грудью.

    Если что-либо из перечисленного относится к Вам, Ваш лечащий врач предпримет необходимые меры предосторожности.

    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Применение препарата Цефуроксим Каби во время беременности и грудном вскармливании возможно только в том случае, если лечащий врач решит, что потенциальной пользы применения препарата для матери выше, чем потенциальный риск для ребенка.

    Способ применения и дозы:

    Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Рекомендуемая доза

    Дозу препарата для Вас подберет Ваш лечащий врач, она зависит от вида инфекции и обычно составляет от 750 мг до 1500 мг 2-3 раза в сутки.

    Максимальная суточная доза составляет 6 г в сутки.

    Гонорея

    Рекомендуемая доза составляет 1500 мг однократно (в виде двух доз по 750 мг внутримышечно в разные места для инъекций, например, в обе ягодицы).

    Менингит

    Препарат Цефуроксим Каби рекомендован в качестве базовой терапии бактериального менингита, вызванного чувствительными штаммами.

    Рекомендуемая доза составляет по 3000 мг внутривенно каждые 8 часов.

    Особые группы пациентов

    Пациенты с нарушениями функции почек

    Обязательно сообщите своему лечащему врачу, если у Вас имеются серьезные проблемы с почками. Ваш врач может скорректировать дозу.

    Применение у детей и подростков

    Рекомендуемая доза составляет 30-100 мг/кг/сутки, разделенная на 3-4 введения.

    Для большинства инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг/сутки.

    Менингит

    Рекомендуемая доза составляет 150-250 мг/кг/сутки внутривенно, разделенная на 3­4 введения.

    Новорожденные

    Рекомендуемая доза составляет 30-100 мг/кг/сутки, разделенная на 2-3 введения.

    Менингит

    Рекомендуемая доза составляет 100 мг/кг/сутки внутривенно.

    Путь и (или) способ введения

    Введение препарата Цефуроксим Каби обычно осуществляется врачом или медицинской сестрой посредством внутривенной инфузии (капельного вливания в вену) или инъекции непосредственно в вену или мышцу.

    При внутримышечном введении не более 750 мг препарата Цефуроксим Каби, вся доза должна быть введена в одно место для инъекций.

    При необходимости введения 1500 мг препарата Цефуроксим Каби внутримышечно используют две дозы по 750 мг внутримышечно в разные места для инъекций, например, в обе ягодицы.

    Продолжительность лечения

    Длительность лечения определяется Вашим лечащим врачом в зависимости от Вашего состояния и тяжести инфекции.

    Инструкция по использованию препарата:

    Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников.

    Инструкция по приготовлению раствора для внутривенного и внутримышечного введения

    Раствор для внутримышечного введения

    Добавить 3 мл воды для инъекций к 750 мг препарата Цефуроксим Каби. Осторожно встряхивать до образования суспензии.

    При необходимости введения 1500 мг препарата Цефуроксим Каби внутримышечно используют две дозы по 750 мг внутримышечно в разные места для инъекций, например, в обе ягодицы.

    Раствор для внутривенного болюсного введения Для приготовления раствора необходимо:

    - к 750 мг препарата Цефуроксим Каби добавить не менее 6 мл воды для инъекций;

    - к 1500 мг препарата Цефуроксим Каби добавить не менее 15 мл воды для инъекций.

    Раствор для внутривенного инфузионного введения

    Для внутривенных инфузий 1500 мг препарата Цефуроксим Каби растворяют в 15 мл воды для инъекций, полученный раствор добавляют к 50 мл или 100 мл инфузионного раствора. Эти растворы можно вводить непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы, если пациент получает парентеральную терапию.

    Совместимость растворов

    При смешивании раствора препарата Цефуроксим Каби (1,5 г в 15 мл воды для инъекций) и метронидазола (500 мг/100 мл) оба компонента сохраняют свою активность до 24 часов при температуре не выше 25°С.

    Препарат Цефуроксим Каби в дозе 1,5 г совместим с раствором азлоциллина (1 г в 15 мл или 5 г в 50 мл); оба компонента сохраняют свою активность до 24 часов при температуре около 4°С или до 6 часов при температуре не выше 25°С.

    Раствор препарата Цефуроксим Каби (5 мг/мл) в 5% или 10% растворе ксилитола может храниться до 24 часов при температуре не выше 25°С.

    Препарат Цефуроксим Каби совместим с водными растворами, содержащими до 1% лидокаина гидрохлорида.

    Препарат Цефуроксим Каби совместим с наиболее широко применяемыми инфузионными растворами.

    При смешивании со следующими растворами препарат стабилен до 24 часов при комнатной температуре:

    - 0,9 % раствор натрия хлорида;

    - 5 % раствор декстрозы для инъекций;

    - 0,18 % раствор натрия хлорида и 4 % раствор декстрозы для инъекций;

    - 5 % раствор декстрозы и 0,9 % раствор натрия хлорида;

    - 5 % раствор декстрозы и 0,45 % раствор натрия хлорида;

    - 5 % раствор декстрозы и 0,225 % раствор натрия хлорида;

    - раствор Рингера;

    - раствор Рингера лактат;

    - раствор Хартмана.

    Стабильность цефуроксима натрия в 0,9 % растворе натрия хлорида и в 5 % растворе декстрозы не нарушается в присутствии гидрокортизона натрия фосфата.

    Со следующими растворами препарат Цефуроксим Каби совместим при введении в виде внутривенной инфузии и стабилен в течение 24 часов при комнатной температуре:

    - гепарин (10 ЕД/мл и 50 ЕД/мл) в 0,9 % растворе натрия хлорида;

    - хлорид калия (10 мЭК/л и 40 мЭк/л) в 0,9 % растворе натрия хлорида.

    Раствор бикарбоната натрия 2,74 % имеет показатель pH, существенно влияющий на цвет раствора цефуроксима, поэтому его не рекомендуют использовать для разведения препарата Цефуроксим Каби. Однако если пациенту вводят раствор бикарбоната натрия путем инфузии, то препарат Цефуроксим Каби при необходимости можно ввести непосредственно в трубку инфузионной системы.

    Особые меры предосторожности при уничтожении использованного препарата или отходов, полученных при применении лекарственного препарата или работы с ним

    Особые требования отсутствуют.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам препарат Цефуроксим Каби может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения любого из нижеперечисленных симптомов:

    часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

    - реакции в месте введения, которые могут включать болезненность и воспаление вен с образованием сгустка крови (тромбофлебит);

    нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

    - кожная сыпь, покраснение кожи с появлением пузырей и волдырей (крапивница), зуд;

    очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:

    - свистящие хрипы, затруднение дыхания, крапивница, сыпь, зуд, отек лица, обморок - признаки острой аллергической реакции (анафилаксия);

    - кожная сыпь, с возможным образованием волдырей в виде маленьких мишеней (центральное темное пятно, окруженное более светлой областью с темным кольцом по краю) - многоформная эритема;

    - лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок (синдром Стивенса- Джонсона) или сопровождающаяся отслойкой участков кожи (токсический эпидермальный некролиз);

    - длительная или сильная диарея (понос или жидкий стул), спазмы в животе. Это может быть симптомами серьезного заболевания (псевдомембранозный колит), которое может угрожать жизни;

    - неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:

    - отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек);

    - лихорадка (>38°С), кожная сыпь, увеличение лимфоузлов, отек лица, поражение печени, почек и других органов, повышение уровня эозинофилов, лейкоцитов в анализе крови - признаки отсроченной аллергической реакции на препарат, которые возникают через 2 и более недель после начала лечения (DRESS-синдром);

    - одновременное появление аллергических реакций и признаков острого сердечного приступа - сдавление или боль в груди, которая может распространиться на левую руку, нижнюю челюсть, под левую лопатку; нехватка воздуха, головокружение (синдром Коуниса);

    - поражение головного мозга, которое может проявляться самыми разными симптомами, например, головной болью, головокружением, нарушением сознания, памяти (энцефалопатия);

    - внезапное, болезненное сокращение мышц (судороги);

    - резкое и неожиданное сокращение мышц, которое может выглядеть как непроизвольное движение или вздрагивание, будто при ударе током (миоклонус).

    Другие нежелательные реакции

    часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

    - уменьшение количества нейтрофилов в анализе крови (нейтропения);

    - увеличение количества эозинофилов в анализе крови (эозинофилия);

    - преходящее повышение активности «печеночных» ферментов в анализе крови;

    нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

    - преходящее повышение концентрации билирубина в анализе крови;

    - желудочно-кишечное расстройство;

    - уменьшение количества лейкоцитов в анализе крови (лейкопения);

    - положительная проба Кумбса (анализ крови на резус-фактор или другие антитела к эритроцитам);

    - снижение уровня гемоглобина в анализе крови;

    редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:

    - грибковое воспаление (кандидоз) полости рта и слизистых оболочек;

    - уменьшение количества тромбоцитов в анализе крови (тромбоцитопения);

    - повышение температуры тела после введения препарата (лекарственная лихорадка);

    очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:

    - снижение слуха легкой или средней степени тяжести у детей при лечении менингита;

    - усиленное разрушение эритроцитов, проявляющееся снижением их количества в анализе крови (гемолитическая анемия);

    - воспаление сосудов, проходящих в коже, с появлением сыпи, «паутинки», кровоподтеки на коже (кожный васкулит);

    - воспаление ткани почки, которое может сопровождаться повышением температуры тела и артериального давления, помутнением или изменением цвета мочи (интерстициальный нефрит);

    - повышение концентрации креатинина в сыворотке;

    - повышение содержания остаточного азота в анализе крови;

    - снижение клиренса креатинина в анализе крови.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (контактная информация приведена в разделе 6 листка-вкладыша). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

    Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Телефон: +7 800 550 99 03

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

    Республика Армения

    «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Академика Э. Габриеляна» АОЗТ

    Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/4

    Телефон горячей линии отдела мониторинга безопасности лекарственных средств:

    (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

    Электронная почта: admin@pharm.am, vigilance@pharm.am

    Сайт: www.pharm.am

    Республика Беларусь

    УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

    Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

    Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242-00-29

    Факс: +375-17-242-00-29

    Электронная почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

    Сайт: www.rceth.by

    Республика Казахстан

    РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

    Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

    Телефон: +7 (7172) 235-135 (Единый call-center)

    Электронная почта: farm@dari.kz, pdlc@dari.cz

    Сайт: www.ndda.kz

    Кыргызская Республика

    Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики

    Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

    Телефон: 0800 800-26-26

    Электронная почта: dlsmi@pharm.kg, dlomt@pharm.kg

    Сайт: www.pharm.kg

    Передозировка:

    Если Вы применили препарат Цефуроксим Каби больше, чем следовало

    Лечение препаратом Цефуроксим Каби подбирается и контролируется врачом, поэтому вероятность того, что Вы получите его больше или меньше, чем нужно, минимальна; однако, если у Вас возникнут какие-либо сомнения, проконсультируйтесь с лечащим врачом. У Вас могут появиться неврологические нарушения с развитием судорог.

    Если Вы забыли применить препарат Цефуроксим Каби

    Препарат Цефуроксим Каби назначается под квалифицированным медицинским наблюдением, поэтому маловероятно, что доза препарата будет пропущена. Однако, если Вы обеспокоены тем, что могли пропустить дозу, немедленно обратитесь к Вашему лечащему врачу. Не следует дожидаться очередного визита к врачу или введения препарата.

    Если Вы прекратили применение препарата Цефуроксим Каби

    Важно окончить курс лечения, даже если через несколько дней Вы почувствуете себя лучше. Если Вы прекратите принимать препарат слишком рано, инфекционное заболевание может быть не полностью вылечено и его симптомы могут возвратиться или ухудшиться. У Вас может также развиться снижение чувствительности (резистентность) к препарату.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Это требование распространяется на все препараты, в том числе отпускаемые без рецепта.

    Некоторые препараты могут влиять на действие препарата Цефуроксим Каби или повышать вероятность возникновения нежелательных реакций.

    Обязательно сообщите своему лечащему врачу, если принимаете любой из нижеперечисленных препаратов:

    - антибиотики группы аминогликозидов;

    - мочегонные препараты (диуретики), такие как фуросемид;

    - пероральные гормональные контрацептивы (гормональные противозачаточные средства, принимаемые внутрь) (см. раздел "Контрацепция").

    Как и другие антибиотики, препарат Цефуроксим Каби может угнетать кишечную флору, что может приводить к снижению обратного всасывания женских половых гормонов (эстрогенов) и снижению эффективности пероральных гормональных контрацептивов.

    Контрацепция

    Цефуроксим Каби может снижать эффективность пероральных гормональных контрацептивов (гормональные противозачаточные средства, принимаемые внутрь). Если Вы принимаете пероральные контрацептивы во время применения препарата Цефуроксим Каби, Вы должны использовать барьерные методы контрацепции (например, презерватив). Обратитесь к врачу для получения соответствующих рекомендаций.

    Особые указания:

    Во время применения препарата Цефуроксим Каби Вы должны обращать внимание на такие симптомы, как аллергические реакции и желудочно-кишечные расстройства (понос). Это поможет предотвратить возможное ухудшение состояния (см. раздел 4 "Возможные нежелательные реакции"). Если ранее у Вас наблюдалась аллергическая реакция на другие антибиотики, такие как пенициллин, у Вас также может быть аллергия на Цефуроксим Каби.

    Сообщите врачу, если у Вас есть или были ранее заболевания желудочно-кишечного тракта. При лечении цефуроксимом сообщалось о серьезных кожных реакциях, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственную реакцию с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром). Незамедлительно обратитесь за медицинской помощью, если заметите любой из не связанных с этими серьезными кожными реакциями симптомов, описанных в разделе 4 листка-вкладыша.

    Влияние на лабораторные тесты

    Препарат Цефуроксим Каби может влиять на результаты определения сахара в крови и моче, а также на достоверность анализа на антитела к эритроцитам, например, для определения резус-фактора (проба Кумбса).

    В случае, если Вам предстоит проведение лабораторных тестов, предупредите медицинский персонал о том, что Вы применяете препарат Цефуроксим Каби.

    Дети и подростки

    Препарат Цефуроксим Каби показан к применению у детей и подростков в возрасте от 0 до 18 лет.

    Препарат Цефуроксим Каби содержит натрий

    Препарат Цефуроксим Каби, в дозировке 750 мг содержит 1,83 ммоль (или 40,63 мг) натрия во флаконе, а в дозировке 1500 мг - 3,61 ммоль (или 81,26 мг) натрия во флаконе.

    Вам необходимо учитывать это, если Вы находитесь на диете с ограничением поступления натрия.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Применение препарата Цефуроксим Каби не влияет на способность управлять транспортными средствами или работу с механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, 1500 мг.

    Упаковка:

    Препарат Цефуроксим Каби доступен в следующих вариантах упаковки:

    По 750 мг действующего вещества в стеклянный флакон для инъекций вместимостью 15 мл, укупоренный резиновой пробкой и алюминиевым колпачком с пластиковой крышкой для контроля первого вскрытия.

    По 1 или 10 флаконов вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

    По 1500 мг действующего вещества в стеклянный флакон для инъекций вместимостью 20 мл, укупоренный резиновой пробкой и алюминиевым колпачком с пластиковой крышкой для контроля первого вскрытия.

    По 1 или 10 флаконов вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

    Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

    С микробиологической точки зрения растворы препарата должны быть использованы сразу после приготовления.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте (не выливайте) препараты в канализацию (водопровод). Уточните у работника аптеки или иного медицинского работника, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    2 года.

    Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке и флаконе, после слов "Годен до...".

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(005477)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-05-16
    Дата окончания действия:2029-05-16
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-08-12
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх