Циклосерин (Cycloserine)

Действующее вещество:ЦиклосеринЦиклосерин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Кансамин
    капсулы внутрь
  • Кансамин
    капсулы внутрь
  • КОКСЕРИН®
    капсулы внутрь
  • Майзер
    капсулы внутрь
  • Циклорин
    капсулы внутрь
  • Циклосерин
    капсулы внутрь
  • Циклосерин
    капсулы внутрь
  • Циклосерин
    капсулы внутрь
  • Циклосерин
    капсулы внутрь
  • Циклосерин
    капсулы внутрь
  • Циклосерин
    капсулы внутрь
  • Циклосерин
    капсулы внутрь
  • Циклосерин
    капсулы внутрь
  • Циклосерин
    капсулы внутрь
  • Циклосерин
    капсулы внутрь
  • Циклосерин
    капсулы внутрь
  • Циклосерин
    капсулы внутрь
  • Циклосерин
    капсулы внутрь
  • Циклосерин
    капсулы внутрь
  • Циклосерин
    капсулы внутрь
  • Циклосерин
    капсулы внутрь
  • ЦИКЛОСЕРИН АВЕКСИМА
    капсулы внутрь
  • ЦИКЛОСЕРИН АВЕКСИМА
    капсулы внутрь
  • Циклосерин-Бинергия
    капсулы внутрь
  • Циклосерин-ЛОК-БЕТА
    капсулы внутрь
  • Циклосерин-Ферейн®
    капсулы внутрь
  • Циклосерин-Эдвансд
    капсулы внутрь
  • Циклосерин-Эдвансд
    капсулы внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    капсулы

    Состав:

    Препарат ЦИКЛОСЕРИН содержит:

    Действующим веществом является циклосерин.

    ЦИКЛОСЕРИН, 125 мг, капсулы

    Каждая капсула содержит 125 мг циклосерина.

    ЦИКЛОСЕРИН, 250 мг, капсулы

    Каждая капсула содержит 250 мг циклосерина.

    ЦИКЛОСЕРИН, 500 мг, капсулы

    Каждая капсула содержит 500 мг циклосерина.

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, тальк, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

    Состав капсулы:

    ЦИКЛОСЕРИН, 125 мг, капсулы

    Титана диоксид (Е171), желатин.

    ЦИКЛОСЕРИН, 250 мг, капсулы

    Титана диоксид (Е171), желатин, краситель хинолиновый желтый (Е104), краситель желтый «солнечный закат» (Е110).

    ЦИКЛОСЕРИН, 500 мг, капсулы

    Титана диоксид (Е171), желатин.

    Препарат содержит лактозу и краситель желтый «солнечный закат» (Е110).

    Описание:

    ЦИКЛОСЕРИН, 125 мг, капсулы

    Твердые желатиновые капсулы № 1, корпус белого цвета, крышка белого цвета, непрозрачные, цилиндрической формы с полусферическими концами. Содержимое капсул - порошок от белого или почти белого до светло-желтого цвета. Допускается уплотнение содержимого капсулы в форме капсулы, распадающегося при надавливании стеклянной палочкой.

    ЦИКЛОСЕРИН, 250 мг, капсулы

    Твердые желатиновые капсулы № 0, корпус белого цвета, крышка желтого цвета, непрозрачные, цилиндрической формы с полусферическими концами. Содержимое капсул - порошок от белого или почти белого до светло-желтого цвета. Допускается уплотнение содержимого капсулы в форме капсулы, распадающегося при надавливании стеклянной палочкой.

    ЦИКЛОСЕРИН, 500 мг, капсулы

    Твердые желатиновые капсулы № 00, корпус белого цвета, крышка белого цвета, непрозрачные, цилиндрической формы с полусферическими концами. Содержимое капсул - порошок от белого или почти белого до светло-желтого цвета. Допускается уплотнение содержимого капсулы в форме капсулы, распадающегося при надавливании стеклянной палочкой.

    Характеристика препарата:

    Действующим веществом препарата ЦИКЛОСЕРИН является циклосерин (антибиотик), который относится к группе препаратов под названием: «средства, активные в отношении микобактерий; противотуберкулезные средства; антибиотики».

    Фармакотерапевтическая группа:Средства, активные в отношении микобактерий; противотуберкулезные средства; антибиотики
    АТХ:  

    J04AB01   Циклосерин

    Показания:

    Препарат ЦИКЛОСЕРИН применяется у взрослых и детей старше 3-х лет для лечения активного туберкулеза и атипичных микобактериальных инфекций вместе с другими препаратами, а также для лечения острых инфекций мочевыводящих путей, когда неэффективны основные средства лечения.

    Противопоказания:

    Не принимайте препарат ЦИКЛОСЕРИН:

    • если у Вас аллергия на циклосерин или любые другие компоненты препарата;
    • если у Вас эпилепсия;
    • если Вы страдаете депрессией;
    • если у Вас тревожность, выраженное состояние возбуждения или психоза (ненормальные мысли);
    • если у Вас органические заболевания центральной нервной системы (например, опухоли);
    • если у Вас тяжелое заболевание почек (клиренс креатинина менее 50 мл/мин);
    • если у Вас острая и хроническая сердечная недостаточность;
    • если Вы алкоголик;
    • если у Вас порфирия (наследственные нарушения пигментного обмена).
    С осторожностью:

    Перед приемом препарата ЦИКЛОСЕРИН проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Перед началом лечения обязательно сообщите Вашему лечащему врачу, если:

    • у Вас имеется нарушение функции почек. Возможно, у Вас будут контролировать концентрацию циклосерина в плазме крови и, при необходимости, изменять дозу препарата. Также будет проводиться еженедельный контроль функции почек (определение концентрации креатинина и азота мочевины в крови).
    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Ваш врач решит, можно ли Вам применять препарат во время беременности.

    При необходимости применения препарата в период лактации Вам следует прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

    Рекомендуемая доза

    Взрослые

    Рекомендуемая доза составляет от 500 мг до 1 г в сутки в несколько приемов.

    Обычная начальная доза для взрослых составляет 250 мг каждые 12 часов в течение первых двух недель.

    Максимальная суточная доза составляет 1 г.

    Ваш врач может изменить Вам дозу препарата в зависимости от возраста, массы тела и других факторов.

    Применение у детей и подростков

    Дети старше 3-х лет и массой тела не менее 25 кг

    Рекомендуемая доза составляет 10-20 мг на килограмм массы тела в сутки в 2-3 приема.

    Максимальная суточная доза составляет 750 мг.

    Путь и способ введения

    Капсулы следует проглатывать целиком перед приемом пищи, запивая водой.

    При появлении тошноты, дискомфорта и болезненности в области живота - после еды.

    Продолжительность терапии

    Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.

    Если Вы забыли принять препарат ЦИКЛОСЕРИН

    Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам препарат ЦИКЛОСЕРИН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными и опасными для жизни.

    Немедленно сообщите врачу, если у Вас или Вашего ребенка возникнут какие-либо из следующих серьезных нежелательных реакций:

    • нарушения психики (спутанность сознания и нарушение ориентации в пространстве, сопровождающееся потерей памяти, психоз, суицидальные настроения, возможно с попытками самоубийства, изменения характера, эйфория, депрессия, повышенная раздражительность, агрессивность);
    • судороги;
    • кома.

    Ниже перечислены другие нежелательные реакции, которые могут возникать при приеме препарата ЦИКЛОСЕРИН:

    • дефицит витамина В12 (цианокобаламина) и фолиевой кислоты (определяются по результатам анализов крови);
    • снижение уровня гемоглобина и эритроцитов в крови (сидеробластная и мегалобластная анемия) - определяются по результатам анализов крови;
    • сонливость;
    • бессонница;
    • угнетение сознания (сопорозное состояние);
    • «кошмарные» сновидения;
    • головная боль;
    • мышечная дрожь (тремор);
    • нарушение речи (дизартрия);
    • головокружение;
    • тревожность;
    • воспаление периферических нервов: межреберного, затылочного, лицевого, конечностей (периферический неврит);
    • мышечная слабость (периферический парез);
    • мышечные спазмы, подергивания (гиперрефлексия);
    • чувство ползающих мурашек, покалывания, жжения (парестезия);
    • нерегулярные кратковременные спазмы с быстрой сменой расслабления и сокращения мышц (большие и малые приступы клонических судорог);
    • мышечные подергивания;
    • снижение памяти;
    • обострение хронической сердечной недостаточности у пациентов, принимавших от 1 г до 1,5 г циклосерина в сутки;
    • усиление кашля;
    • тошнота;
    • изжога;
    • жидкий стул (диарея), в особенности у пожилых людей с ранее существовавшими заболеваниями печени;
    • повышение активности аминотрансфераз печени (определяется по результатам анализов крови);
    • кожная сыпь;
    • зуд;
    • повышение температуры тела выше 37 °С (лихорадка).

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза.

    Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

    Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Телефон: +7 800 550 99 03

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

    Республика Казахстан

    Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК

    Адрес: 010000, г. Астана, ул. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет»

    Телефон: +7 7172 78 98 28

    Электронная почта: farm@dari.kz

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.ndda.kz

    Республика Беларусь

    РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

    Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а

    Телефон: +375 17 231 85 14

    Факс: +375 17 252 53 58

    Электронная почта: rcpl@rceth.by

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.rceth.by

    Республика Армения

    Научный Центр Экспертизы Лекарств и Медицинских Технологий им. академика Э. ГАБРИЕЛЯНА

    Адрес: 0051, Ереван, пр. Комитаса 49/5

    Телефон: + 374 60 83 00 73

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.am

    Кыргызская Республика

    Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

    Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

    Телефон: 0800 800 26 26

    Электронная почта: dlomt@pharm.kg

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.kg.

    Передозировка:

    Если Вы приняли препарата ЦИКЛОСЕРИН больше, чем следовало

    Лечение препаратом ЦИКЛОСЕРИН подбирается и контролируется врачом, поэтому вероятность того, что Вы получите его больше или меньше, чем нужно, минимальна. Однако, если у Вас возникнут какие-либо сомнения, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете:

    • изониазид (препарат для лечения туберкулеза);
    • стрептомицин (антибиотик, применяемый в том числе для лечения туберкулеза);
    • аминосалициловую кислоту (препарат для лечения туберкулеза);
    • этионамид (препарат для лечения туберкулеза);
    • пиридоксин (препарат для коррекции недостаточности витамина В6).

    Препарат ЦИКЛОСЕРИН с алкоголем

    Вам следует исключить прием этанола во время лечения циклосерином.

    Особые указания:

    Сообщите своему лечащему врачу, если во время приема препарата ЦИКЛОСЕРИН у Вас или Вашего ребенка возникли какие-либо из перечисленных ниже состояний:

    • аллергический дерматит или такие симптомы, как судороги, психоз, сонливость, угнетение или спутанность сознания, гиперрефлексия (мышечные спазмы, подергивания), головная боль, тремор (мышечная дрожь), головокружение, периферический парез (мышечная слабость), дизартрия (нарушение речи). Возможно, потребуется отмена препарата или снижение его дозы;
    • уменьшение содержания гемоглобина и эритроцитов в крови (анемия). Вам проведут соответствующее обследование и назначат лечение.

    Перед началом и в период лечения Ваш лечащий врач будет проводить следующие мероприятия:

    • во время лечения Вам периодически будут проводить диагностику состояния нервной системы (электроэнцефалография), определять концентрацию циклосерина в плазме крови и оценивать состояние функции печени.

    Во время лечения циклосерином Вам следует ограничить психическое напряжение и исключить возможные факторы перегрева (пребывание на солнце, горячий душ).

    Дети

    Не давайте препарат детям в возрасте до 3-х лет и массой тела менее 25 кг в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

    Препарат ЦИКЛОСЕРИН содержит лактозу

    Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

    Препарат ЦИКЛОСЕРИН, 250 мг, содержит краситель желтый «солнечный закат»

    Может вызывать аллергические реакции.

    Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

    • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
    • Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
    • Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
    • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Во время лечения воздержитесь от управления автомобилем, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Капсулы, 125 мг, 250 мг и 500 мг.

    Упаковка:

    По 7 или 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ или пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 капсул в банку полимерную из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой навинчиваемой из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия для лекарственных средств или в банку полимерную с барьерной горловиной из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой натягиваемой из полиэтилена низкого давления и/или полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия.

    Допускается вкладывать в банку пакет-осушитель (силикагель) и/или вату медицинскую гигроскопическую.

    Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с листком- вкладышем помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре ниже 25 °С. Хранить в оригинальной упаковке (пачке).

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у врача, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    2 года.

    Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до».

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(004846)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-03-13
    Дата окончания действия:2029-03-13
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-06-13
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх