Отмена государственной регистрации. Амброксол-Хемофарм

2019-02-05
Лекарственные средства:
Амброксол-Хемофарм
Амброксол
Амброксол-Хемофарм, амброксол, отхаркивающий препарат, муколитический препарат, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, хроническая обструктивная болезнь легких

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015470/01 от 04.06.2009 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия):

Амброксол-Хемофарм (торговое наименование лекарственного препарата)

Амброксол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки шипучие, 60 мг (лекарственная форма, дозировка)

Хемофарм А.Д., Сербия Vrsac, Beogradski put, bb, Serbia (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Нижфарм", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.