Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001550/08 от 14.03.2008 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия, ЛСР-001573/08 от 14.03.2008 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия):
Лемод (торговое наименование лекарственного препарата)
Метилпреднизолон (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг, таблетки, 4 мг (лекарственная форма, дозировка)
Хемофарм А.Д., Сербия Vrsac, Beogradski put, bb, Serbia (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Нижфарм", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.