Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015004/01 от 04.04.2008 г. выдано Грюненталь ГмбХ, Германия):
Транстек (торговое наименование лекарственного препарата)
Бупренорфин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
пластырь трансдермальный, 35 мкг/час, 52.5 мкг/час, 70 мкг/час (лекарственная форма, дозировка)
Грюненталь ГмбХ, Германия Zieglerstrasse 6, 52078 Aachen, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ОАО "Нижфарм", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.