Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011324/01 от 16.04.2012 выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):
Норилет® (торговое наименование лекарственного препарата)
Норфлоксацин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
таблетки покрытые оболочкой, 200 мг, 400 мг (лекарственная форма, дозировка)
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия 8-2-337, Road № 3, Banjara Hills, Hyderabad, Telengana - 500034, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.