Отмена государственной регистрации. Авонекс®

2019-04-08
Лекарственные средства:
Авонекс®
Интерферон бета-1a
МКБ-10:
G35    Рассеянный склероз
Авонекс, интерферон бета-1а, рассеянный склероз, лечение рассеянного склероза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000008 от 11.04,2008 г. выдано Биоген Айдек Лимитед, Великобритания):

Авонекс® (торговое наименование лекарственного препарата)

Интерферон бета-1а (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для внутримышечного введения, 30 мкг / 0.5 мл (6 млн. ME / 0.5 мл) (лекарственная форма, дозировка)

Биоген (Денмарк) Манюфекчюринг АпС, Дания Biogen Alle 1, 3400 Hillerod, Denmark

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) ООО "Джонсон & Джонсон", Россия 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Джонсон & Джонсон", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.