Отмена государственной регистрации. Рекофол

2019-04-08
Лекарственные средства:
Пропофол
МКБ-10:
Z51.4    Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках
Рекофол, пропофол, вводный наркоз, поддержание общей анестезии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015998/0! от 20.08.2009 г. выдано Примекс Фармасьютикалс Ой, Финляндия):

Рекофол (торговое наименование лекарственного препарата)

Пропофол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл, 20 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Байер Шеринг Фарма Ой, Финляндия Pansiontie 47, 20210 Turku, Finland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством ООО "Докумедс" (Латвия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.