Отмена государственной регистрации. Обзидан

2019-04-08
Лекарственные средства:
Обзидан
Пропранолол
МКБ-10:
E05    Тиреотоксикоз [гипертиреоз]
G43    Мигрень
I10    Эссенциальная [первичная] артериальная гипертензия
I20    Стенокардия [грудная жаба]
I20.0    Нестабильная стенокардия
I21    Острый инфаркт миокарда
I47.1    Наджелудочковая тахикардия
I48    Фибрилляция и трепетание предсердий
I44.3    Другая и неуточненная предсердно-желудочковая блокада
Обзидан, пропранолол, артериальная гипертензия, стенокардия напряжения, профилактика инфаркта миокарда, тахикардия, мигрень, профилактика приступов мигрени

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011665/01 от 24.01.2012 г. выдано АО "Актавис Групп", Исландия):

Обзидан (торговое наименование лекарственного препарата)

Пропранолол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 40 мг (лекарственная форма, дозировка)

Эйсика Фармасьютикалс ГмбХ, Германия 40789 Monheim, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Актавис", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.