Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013459/01 от 25.11.2009 выдано "Балканфарма-Дупница АД", Болгария):
Амиодарон (торговое наименование лекарственного препарата)
Амиодарон (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
таблетки 200 мг (лекарственная форма, дозировка)
Балканфарма-Дупница АД, Болгария 3, Samokovsko Shosse Str., Dupnitsa 2600, Bulgaria (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.