Отмена государственной регистрации. Эуфиллин

2019-04-17
Лекарственные средства:
Эуфиллин
Аминофиллин
МКБ-10:
G47.3    Апноэ во сне
I27.0    Первичная легочная гипертензия
I27.9    Легочно-сердечная недостаточность неуточненная
I50.0    Застойная сердечная недостаточность
I50.1    Левожелудочковая недостаточность
I63    Инфаркт мозга
J43    Эмфизема
J44    Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
J45    Астма
J46    Астматический статус [status asthmaticus]
J96    Дыхательная недостаточность, не классифицированная в других рубриках
N04    Нефротический синдром
P22    Дыхательное расстройство [дистресс] новорожденного
Аминофиллин, Эуфиллин, астматический статус, апноэ новорожденных, бронхообструктивный синдром

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N000808/01 от 15.08.2007 г. выдано АО "ВЕРОФАРМ", Россия):

Эуфиллин (торговое наименование лекарственного препарата)

Аминофиллин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для внутривенного введения, 24 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), Россия 394006, г. Воронеж, ул. Кольцовская, д. 80; 308013 г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем АО "ВЕРОФАРМ", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.