Отмена государственной регистрации. Карбопект®

2019-05-16
Лекарственные средства:
Карбопект®
Активированный уголь
МКБ-10:
A01    Тиф и паратиф
A02    Другие сальмонеллезные инфекции
A03.9    Шигеллез неуточненный
A05    Другие бактериальные пищевые отравления, не классифицированные в других рубриках
R11    Тошнота и рвота
R12    Изжога
R14    Метеоризм и родственные состояния
R19    Другие симптомы и признаки, относящиеся к системе пищеварения и брюшной полости
T56    Токсическое действие металлов
Z51.4    Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках
Карбопект, активированный уголь, пищевое отравление, адсорбирующее средство, интоксикация при дизентерии, отравление лекарственными препаратами

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000054 от 12.03.2010 г. выдано ЗАО "Медисорб", Россия):

Карбопект® (торговое наименование лекарственного препарата)

Активированный уголь (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 230 мг (лекарственная форма, дозировка)

ЗАО "Медисорб", Россия 614113, г. Пермь, ул. Гальперина, д. 6 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "Медисорб", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.