Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014591/01 от 21.11.2008 выдано АО "БАЙЕР", Россия):
Ультрапрокт® (торговое наименование лекарственного препарата)
Флуокортолона гексонат + флуокортолона пивалат + цинхокаина гидрохлорид (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
суппозитории ректальные (лекарственная форма, дозировка)
Байер Хелскэр Мануфэкчуринг С.Р.Л., Италия Via E.Schering, 21 - 20090 Segrate, Milano, Italy (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "БАЙЕР" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.