Отмена государственной регистрации. ОКИ

2019-11-27
Лекарственные средства:
ОКИ
Кетопрофен
МКБ-10:
I80    Флебит и тромбофлебит
I88    Неспецифический лимфаденит
I89.1    Лимфангит
M05    Серопозитивный ревматоидный артрит
M10    Подагра
M15    Полиартроз
M45    Анкилозирующий спондилит
M54.1    Радикулопатия
M54.3    Ишиас
M54.4    Люмбаго с ишиасом
M65    Синовиты и теносиновиты
M70.8    Другие болезни мягких тканей, связанные с нагрузкой, перегрузкой и давлением
M71    Другие бурсопатии
M79.1    Миалгия
M79.2    Невралгия и неврит неуточненные
T14.0    Поверхностная травма неуточненной области тела
T14.3    Вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппаратата сустава неуточненной области тела
ОКИ, кетопрофен, боль, лечение боли, острая боль

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N010598/01 от 10.06.2010 выдано Домне Фармачеутичи С.п.А., Италия):

ОКИ (торговое наименование лекарственного препарата)

Кетопрофен (международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного препарата)

суппозитории ректальные для детей, 60 мг (лекарственная форма, дозировка)

Институт де Анджели С.р.Л., Италия Loc. Prulli, 103/С, 50066 Reggello (FL), Italy (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "иФарма", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.