Отмена государственной регистрации. Диласидом®

2020-05-27
Лекарственные средства:
Диласидом®
Молсидомин
МКБ-10:
I20    Стенокардия [грудная жаба]
I50.0    Застойная сердечная недостаточность
Диласидом, молсидомин, профилактика приступов стенокардии, хроническая сердечная недостаточность, лечение хронической сердечной недостаточности

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014294/02 от 29.10.2008 выдано АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, Польша):

Диласидом® (торговое наименование лекарственного препарата)

Молсидомин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, 2 мг, 4 мг (лекарственная форма, дозировка)

АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, Польша 22/24 Karolkowa Str., 01-207 Warsaw, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "АКРИХИН" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.