Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013828/01 от 11.12.2008 выдано ЛЕО Фарма А/С, Дания):
Кондилин® (торговое наименование лекарственного препарата)
Подофиллотоксин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
раствор для наружного применения, 0.5% (лекарственная форма, дозировка)
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands Фамар Нидерланд Б.В., Нидерланды Industrieweg 1, BLADEL, 5531 AD, the Netherlands (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Лео Фармасьютикал Продактс" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.