Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000270/09 от 19.01.2009 г. выдано Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия):
Будиэйр® (торговое наименование лекарственного препарата)
Будесонид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
аэрозоль для ингаляций дозированный, 200 мкг/доза (лекарственная форма, дозировка)
Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия 96, Via San Leonardo, 43100 Рагта, Italy Торрекс Кьези Фарма ГмбХ, Австрия Gonzagagasse 16/16, 1010 Wien, Austria (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Кьези Фармасьютикалс", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.