Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005081/09 от 26.06.2009 г. выдано ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), Россия):
Димедрол буфус (торговое наименование лекарственного препарата)
Дифенгидрамин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Закрытое акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), Россия г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.