Отмена государственной регистрации. Этамзилат

2019-08-29
Лекарственные средства:
Этамзилат
Этамзилат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002268 от 28.09.2011 г. выдано ЗАО "ФармФирма "Сотекс", Россия):

Этамзилат (торговое наименование лекарственного препарата)

Этамзилат (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для инъекций, 125 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

ЗАО "ФармФирма "Сотекс", Россия 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЗАО "ФармФирма "Сотекс", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.