Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002452/08 от 03.04.2008 выдано ЗАО "Фармпроект", Россия):
Ранитидин (торговое наименование лекарственного препарата)
Ранитидин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (лекарственная форма, дозировка)
ЗАО "Фармпроект", Россия 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Фармпроект", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.