Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004546 от 16.11.2017 г. выдано ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия):
Розулип АСА® (торговое наименование лекарственного препарата)
Ацетилсалициловая кислота + Розувастатин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
капсулы с модифицированным высвобождением, 100 мг + 5 мг, 100 мг + 10 мг, 100 мг + 20 мг (лекарственная форма, дозировка)
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия 9900 Kormend, Maty as kiraly ut 65, Hungary; 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "ЭГИС-РУС", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.