Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002201 от 23.08.2013, выдано Фоур Вентурес Энтерпрайсез, Инк, США):
Мигренол® Экстра (торговое наименование лекарственного средства) Ацетилсалициловая кислота+Кофеин+Парацетамол (международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного средства)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой (лекарственная форма, дозировка)
Ультратаб Лабораториз Инк., США 50 Toe Drive, Highland, NY 12528 (наименование и адрес места осуществления производства)
в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.