Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000533 от 12.05.2011 г. выдано ЗАО "Казанская фармацевтическая фабрика", Россия):
Йодинол (торговое наименование лекарственного препарата)
Йод+[Калия йодид+Поливиниловый спирт] (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для местного и наружного применения (лекарственная форма, дозировка)
Закрытое акционерное общество "Казанская Фармацевтическая Фабрика", Россия (ЗАО "Казанская ФармФабрика"), Россия Республика Татарстан, г. Казань, ул. Восстания, д.100, здание № 45 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЗАО "Казанская фармацевтическая фабрика", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.