Отмена государственной регистрации. Невиграмон®

2019-09-23
Лекарственные средства:
Невиграмон®
Налидиксовая кислота

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012374/01 от 27.09.2011 выдано ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия):

Невиграмон® (торговое наименование лекарственного препарата)

Налидиксовая кислота (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

капсулы, 500 мг (лекарственная форма, дозировка)

ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия Н-1045 Budapest, То и. 1-5, Hungary (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительство АО "Санофи-авентис груп" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.