Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014505/01 от 24.12.2008 г. выдано ЗАО "Берлин-Фарма", Россия):
Рефортан® ГЭК 6% (торговое наименование лекарственного препарата)
Гидроксиэтилкрахмал (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для инфузий, 6 % (лекарственная форма, дозировка)
Берлин-Хеми АГ, Германия Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Берлин-Хеми/А. Менарини", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.