Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014506/01 от 09.02.2009 г. выдано ЗАО "Берлин-Фарма", Россия):
Рефортан® ГЭК 10% (торговое наименование лекарственного препарата)
Гидроксиэтилкрахмал (международное непатентованное или химическое наименование лекарственною препарата)
раствор для инфузий, 10% (лекарственная форма, дозировка)
Берлин-Хеми АГ, Германия Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, German (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Берлин-Хеми/А. Менарини", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.