Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011543/01 от 15.02.2011 г. выдано Софарма АО, Болгария):
Ранитидин Софарма (торговое наименование лекарственного препарата)
Ранитидин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (лекарственная форма, дозировка)
Софарма АО, Болгария 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи Представительством АО "Софарма" (Болгария), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.