Отмена государственной регистрации. Воксемель

2019-10-31
Лекарственные средства:
Воксемель
Венлафаксин
МКБ-10:
F31    Биполярное аффективное расстройство
F32    Депрессивный эпизод
F33    Рекуррентное депрессивное расстройство
F41.2    Смешанное тревожное и депрессивное расстройство

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 -ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002868 от 19.02.2015 выдано Сандоз д.д., Словения):

Воксемель (торговое наименование лекарственного препарата)

Венлафаксин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

капсулы пролонгированного действия, 37.5 мг, 75 мг, 150мг (лекарственная форма, дозировка)

Сандоз Прайвит Лимитед, Индия Plot No. 8-А/2 & 8-В, ТТС Industrial Area, Kalwe Block, Village Dighe, Navi Mumbai, Thane 400708 Maharashtra State, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.