Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013948/01 от 19.11.2009 г. выдано Сандоз д.д., Словения):
Венитан® Н (торговое наименование лекарственного препарата)
- (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
крем для наружного применения, 5 % (лекарственная форма, дозировка)
Салютас Фарма ГмбХ, Германия Lange Gohren 3, 39171 Osterweddingen, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.