Отмена государственной регистрации. Осетрон®

2019-11-11
Лекарственные средства:
Осетрон®
Ондансетрон
МКБ-10:
R11    Тошнота и рвота
Осетрон, ондансетрон, тошнота, рвота, тошнота и рвота после химиотерапии, профилактика тошноты, профилактика рвоты

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N009021/01 от 12.12.2008 г. выдано Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия):

Осетрон® (торговое наименование лекарственного препарата)

Ондансетрон (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг, 8 мг (лекарственная форма, дозировка)

Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия Plot No. 137, 138, & 146, S.V.C.I.E., Bollaram, Jinnaram Mandal, Medak District, Telangana, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи Представительством фирмы "Д-р Редди’с Лабораторис Лтд." (Индия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.