Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011272 от 31.08.2010 г. выдано Сандоз ГмбХ, Австрия):
Ретарпен® (торговое наименование лекарственного препарата)
Бензатина бензилпенициллин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия, 1200000 ME, 2400000 ME (лекарственная форма, дозировка)
Сандоз ГмбХ, Австрия Biochemiestrasse 10, А-6250 Kundl, Austria (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.