Отмена государственной регистрации. Стамло® М

2019-11-11
Лекарственные средства:
Стамло® М
Амлодипин
МКБ-10:
I10    Эссенциальная [первичная] артериальная гипертензия
I20    Стенокардия [грудная жаба]
I20.1    Стенокардия с документально подтвержденным спазмом
Стамло М, амлодипин, артериальная гипертензия, стенокардия, лечение стенокардии, стенокардия Принцметала

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002091 от 17.10.2011 г, выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):

Стамло® М (торговое наименование лекарственного препарата)

Амлодипин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 5 мг, 10 мг (лекарственная форма, дозировка)

Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия 7-1-27, Ameerpet, Hyderabad - 500 016, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи Представительством фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." (Индия) в г. Москва, Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.