Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007096/08 от 05.09.2008 выдано Д-р Редди'с Лабораторис Л гд., Индия):
Сумитран® (торговое наименование лекарственного препарата)
Суматриптан (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 100 мг (лекарственная форма, дозировка)
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия Survey № 41, Bachupally Village, Qutbullapur Mandal, Ran a Reddy District, Andhra Pradesh, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.