Отмена государственной регистрации. Сумитран®

2019-11-11
Лекарственные средства:
Сумитран®
Суматриптан
МКБ-10:
G43    Мигрень
G44.0    "Синдром гистаминовой головной боли"
Сумитран, суматриптан, мигрень, лечение мигрени, "гистаминовая" головная боль

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007096/08 от 05.09.2008 выдано Д-р Редди'с Лабораторис Л гд., Индия):

Сумитран® (торговое наименование лекарственного препарата)

Суматриптан (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 100 мг (лекарственная форма, дозировка)

Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия Survey № 41, Bachupally Village, Qutbullapur Mandal, Ran a Reddy District, Andhra Pradesh, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.