Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002422 от 28.02.2011 г. выдано ООО «ЭббВИ», Россия):
Xумира® (торговое наименование лекарственного препарата)
Адалимумаб (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для подкожного введения, 40 мг/0.8 мл (лекарственная форма, дозировка)
ЭббВи Биотехнология ГмбХ, Германия Knollstrasse, 67061 Ludwigshafen, Germany Акционерное общество "ОРТАТ" (АО "ОРТАТ"), Россия 157092, Костромская обл., Сусанинский район, с. Северное, мкр. Харитоново (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО «ЭббВи», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.