Отмена государственной регистрации. Ультера

2021-10-31
Лекарственные средства:
Ультера
Ультера, пантопразол, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, синдром Золлингера-Эллисона

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000708 от 29.09.2011 г. выдано Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), Россия):

Ультера (торговое наименование лекарственного препарата)

S-Пантопразол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (лекарственная форма, дозировка)

Эмкюр Фармасьютикалз Лтд., Индия С-4/13. M.I.D.C., Bhosari, Pune - 411 026, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.