Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009849/09 от 04.12.2009 г. выдано ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, Россия):
Террилитин® (торговое наименование лекарственного препарата)
- (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения, 100 ПЕ, 200 ПЕ (лекарственная форма, дозировка)
Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт- Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), Россия 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.