Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002493 от 16.09.2011 выдано АО "Фитофарм Кленка", Польша):
Авиоплант® (торговое наименование лекарственного препарата)
- (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
капсулы, 250 мг (лекарственная форма, дозировка)
АО "Фитофарм Кленка", Польша Klenka 1, 63-040, Nowe Miasto on Warta, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Красногорсклексредства" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.