Отмена государственной регистрации. Фосаванс® Форте

2021-10-31
Лекарственные средства:
Фосаванс® Форте
МКБ-10:
M80.0    Постменопаузальный остеопороз с патологическим переломом
M80.1    Остеопороз с патологическим переломом после удаления яичников
M80.9    Остеопороз с патологическим переломом неуточненный
M81.0    Постменопаузальный остеопороз
M81.1    Остеопороз после удаления яичников
M81.9    Остеопороз неуточненный
Фосаванс Форте, остеопороз, постменопаузальный остеопороз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001839 от 14.09.2012 г. выдано Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды):

Фосаванс® Форте (торговое наименование лекарственного препарата)

Алендроновая кислота+Колекальциферол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 70 мг+140 мкг (лекарственная форма, дозировка)

Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem, the Netherlands (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «МСД Фармасьютикалс», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.