Отмена государственной регистрации. Холебил®

2020-08-24
Лекарственные средства:
Холебил
МКБ-10:
B18    Хронический вирусный гепатит
K29    Гастрит и дуоденит
K52    Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты
K73.8    Другие хронические гепатиты, не классифицированные в других рубриках
K76.0    Жировая дегенерация печени, не классифицированная в других рубриках
K81.1    Хронический холецистит
K82.8    Другие уточненные болезни желчного пузыря
K86.1    Другие хронические панкреатиты
K91.5    Постхолецистэктомический синдром
Холебил, желчегонный препарат, стеатоз, хронический гепатит, хронический панкреатит, лечение хронического панкреатита

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003643/10 от 30.04.2010 выдано АО "Фитофарм Кленка", Польша):

Холебил® (торговое наименование лекарственного препарата)

- (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

капсулы, 400 мг (лекарственная форма, дозировка)

АО "Фитофарм Кленка", Польша Klenka 1, 63-040, Nowe Miasto on Warta, Poland

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Красногорсклексредства" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.