Отмена государственной регистрации. Холебил®

2020-08-24
Лекарственные средства:
Холебил
Холебил, желчегонный препарат, стеатоз, хронический гепатит, хронический панкреатит, лечение хронического панкреатита

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003643/10 от 30.04.2010 выдано АО "Фитофарм Кленка", Польша):

Холебил® (торговое наименование лекарственного препарата)

- (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

капсулы, 400 мг (лекарственная форма, дозировка)

АО "Фитофарм Кленка", Польша Klenka 1, 63-040, Nowe Miasto on Warta, Poland

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Красногорсклексредства" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.