Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001325 от 02.08.2011 г. выдано Вёрваг Фарма Г мбХ и Ко.КГ, Германия):
Нейрогамма (торговое наименование лекарственного препарата)
Поливитамины (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для внутривенного и внутримышечного введения (лекарственная форма, дозировка)
Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ, Германия Industriestr. 3, 34212 Melsungen, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.